---

Vény nélkül is kiadható A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét! Adatlap Betegtájékoztató Alkalmazási előirat

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Tabletta magnesii citrici 500 mg Fono VII. Parma

magnézium-citrát

Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
* Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható.. Mindamellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő, szakszerű alkalmazása.
* Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
* További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
* Sürgősen forduljon orvoshoz, ha tünetei néhány napon belül nem enyhülnek vagy éppen súlyosbodnak.
* Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét!


A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Tabletta magnesii citrici 500 mg FoNo VII. Parma és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Tabletta magnesii citrici 500 mg FoNo VII. Parma alkalmazása előtt.
3. Hogyan kell alkalmazni a Tabletta magnesii citrici 500 mg FoNo VII. Parma-t?
4. Lehetséges mellékhatások.
5. Hogyan kell a Tabletta magnesii citrici 500 mg FoNo VII. Parma-t tárolni?
6. További információk


1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TABLETTA MAGNESII CITRICI 500 MG FONO VII. PARMA MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A Tabletta magnesii citrici 500 mg FoNo VII. Parma magnézium pótlására szolgál, adható a már kialakult magnézium hiány kezelésére, illetve megnövekedett magnézium-szükséglet biztosítására.
A magnézium a szervezet számára létfontosságú ásványi anyag, melynek bevitele a tápanyaggal történik. Megnövekedett stressz vagy fizikai igénybevétel esetén fokozott magnézium-bevitelre lehet szükség.

2. TUDNIVALÓK A TABLETTA MAGNESII CITRICI 500 MG FONO VII. PARMA ALKALMAZÁSA ELŐTT.

Ne alkalmazza a készítményt:
- ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagra vagy a Tabletta magnesii citrici 500 mg FoNo VII. Parma egyéb összetevőjére,
- súlyos vesefunkciós zavarokban szenved.

A Tabletta magnesii citrici 500 mg FoNo VII. Parma fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Időseknek óvatosan adható.
A tabletta nagyobb adagokban hashajtó hatású.

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

A készítmény hatóanyaga révén a tetraciklinek (antibiotikum), biszfoszfonátok (csontritkulás kezelésére alkalmazott készítmények) kalcium-és vaskészítmények felszívódását csökkenti, ezért e gyógyszerek és a készítmény bevétele között legalább 3 óra teljen el.
A magnézium más gyógyszerekkel (egyes vizelethajtókkal, szívre ható készítményekkel) is kölcsönhatásba léphet, ezért alkalmazása előtt konzultáljon orvosával!
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A napi ajánlott adagok alkalmazása mellett mellékhatások jelentkezéséről nem számoltak be.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nem befolyásolja hátrányosan az ezekhez szükséges képességeket.


3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A TABLETTA MAGNESII CITRICI 500 MG FONO VII. PARMA-T?

Ha az orvos másként nem rendeli, a Tabletta magnesii citrici 500 mg FoNo VII. Parma tabletta szokásos napi adagja naponta kétszer egy tablettát étkezés közben, bőséges folyadékkal, esetleg előzetesen összetörve bevenni.

Ha az előírtnál több tablettát vett be:
A készítmény nagyobb adagokban szedve hashajtó hatású.
Veseelégtelenség esetén nagyobb adagok bevétele a vér magnézium szintjének emelkedéséhez vezet.
A túladagolás korai jelei: lassú szívverés (bradikardia), kettős látás (diplopia), arc kipirulás, szomjúság, fejfájás, álmosság, összefolyó beszéd, zavarodottság, hányinger, hányás, perifériás értágulat miatt fellépő vérnyomásesés, izomgyengeség.
Ha ezeket a tüneteket észleli, hagyja abba a tabletta szedését és azonnal forduljon kezelőorvosához.

Ha elfelejtette alkalmazni a tablettát:
Amint észrevette, hogy elfelejtette bevenni a tablettát, pótolja azt mielőbb, de soha ne vegyen be dupla adagot a kihagyott tabletta pótlására.

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.


4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Tabletta magnesii citrici 500 mg FoNo VII. Parma is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A készítményt éhgyomorra bevéve gyomor-bélrendszeri panaszok jelentkezhetnek. Nagyobb adagok alkalmazása esetén lágy széklet, esetleg hasmenés előfordulhat. Ilyenkor a készítmény szedését a tünetek megszűnéséig szüneteltetni kell majd a kezelést csökkentett adagolással kell folytatni.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5. HOGYAN KELL A TABLETTA MAGNESII CITRICI 500 MG FONO VII. PARMA-T TÁROLNI?

Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne szedje a Tabletta magnesii citrici 500 mg FoNo VII. Parma-t. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.



6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Tabletta magnesii citrici 500 mg FoNo VII. Parma?

A készítmény hatóanyaga 500 mg magnézium-citrát tablettánként.
Egyéb összetevők: magnézium-sztearát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, talkum, povidon, karboximetil-keményítő-nátrium (A tipus), kukoricakeményítő.

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Kerek, fehér színű, enyhén keserű ízű, lapos, metszett élű tabletta.

Csomagolás:
10 db tabletta barna színű, PVC/Alu buborékcsomagolásban és dobozban.

A forgalombahozatali engedély jogosultja és a gyártó

Parma Produkt Gyógyszergyártó Kft.
1145 Budapest, Uzsoki u. 36/a.

A készítményhez kapcsolódó további kérdésekkel kérjük, forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjához:

OGYI-T-9919/01

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma

2010. 10. 12.


3



10571/55/09