|
Gyógyszer keresés  Menü Vény nélkül kapható termékek Betűrend szerinti listák |
CANEPHRON BEVONT TABLETTA
OGYI/28830-3/2010 sz. határozat 1/2. sz. melléklete Canephron® bevont tabletta Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz! Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő bevétele. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet! - További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez! - Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei 7 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. - Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Canephron® bevont tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Canephron® bevont tabletta szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Canephron® bevont tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Canephron® bevont tablettát tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CANEPHRON® BEVONT TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Canephron® bevont tabletta alkalmazható támogató és kiegészítő terápiaként a vese és a húgyutak gyulladásos megbetegedéseinek enyhe eseteiben, illetve vesehomok képződésének megelőzésére. A termék hagyományos növényi gyógyszer, kizárólag a régóta fennálló használaton alapuló, meghatározott javallatokra alkalmazandó. 2. TUDNIVALÓK A CANEPHRON® BEVONT TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT Ne szedje a Canephron® bevont tablettát, " ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagokra (ezerjófű, lestyángyökér, illetve rozmaringlevél) vagy a Canephron® bevont tabletta egyéb összetevőjére, " ha gyomorfekélye van, " ha vesegyulladása van vagy veseműködése károsodott, " szív-, és veseműködés károsodása miatt kialakult oedema esetén. A vese gyulladásos megbetegedéseiben kérje ki az orvos tanácsát. A Canephron® bevont tabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható Véres vizelet, vizeletürítési zavar vagy akut vizelet visszatartás esetén azonnal forduljon orvoshoz! Ritkán előforduló, örökletes fruktóz-, galaktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz malabszorpcióban vagy szacharáz-izomaltáz-, illetve Lapp laktáz hiányban szenvedő betegek a készítményt nem szedhetik. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert! 1 db bevont tabletta 45 mg laktóz-monohidrátot és kb. 0,020 szénhidrát-egységet (BU) tartalmaz. A gyógyszer nem adható 12 évnél fiatalabb gyermekeknek. A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek Más gyógyszerekkel való kölcsönhatást eddig nem jelentettek. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. Terhesség és szoptatás Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A gyógyszer alkalmazása terhesség és szoptatás ideje alatt nem ajánlott, mert nem áll rendelkezésre elegendő vizsgálati adat. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre A Canephron® bevont tabletta nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Fontos információk a Canephron® bevont tabletta egyes összetevőiről A gyógyszer glükóz-szirupot, szacharózt és laktóz-monohidrátot tartalmaz. 3. HOGYAN KELL SZEDNI A CANEPHRON® BEVONT TABLETTÁT? A Canephron® bevont tablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. Ha az orvos másképpen nem rendeli, a készítmény szokásos adagja: Kor Egy adag, naponta háromszor Teljes napi adag Felnőttek és12 év feletti serdülők 2 bevont tabletta 6 bevont tabletta A bevont tablettát egészben, szétrágás nélkül, folyadékkal kell bevenni. Szedése alatt bőséges folyadékbevitel szükséges. A kezelés időtartama: A kezelés időtartama alapvetően nem korlátozott, de figyelembe kell venni "A Canephron® bevont tabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható" fejezetben foglaltakat! Beszéljen orvosával, ha úgy érzi, hogy a készítmény hatása túl erős vagy túl gyenge! A Canephron® bevont tabletta nem javasolt 12 év alatti gyermekek számára a biztonságosságra és a hatásosságra vonatkozó adatok elégtelensége miatt. Ha az előírtnál több Canephron® bevont tablettát vett be Túladagolásról eddig nem számoltak be. Ha elfelejtette bevenni a Canephron® bevont tablettát Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására! Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét 4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK Mint minden gyógyszer, így a Canephron® bevont tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Az egyes gyakorisági kategóriákon belül a mellékhatások csökkenő súlyosság szerint kerülnek megadásra: Nagyon gyakori: 10 betegből több mint 1 Gyakori: 10 betegből kevesebb mint 1, de 100 betegből több mint 1 Nem gyakori: 100 betegből kevesebb mint 1, de 1000 betegből több mint 1 Ritka: 1000 betegből kevesebb mint 1, de 10 000 betegből több mint 1 Nagyon ritka: 10 000 betegből kevesebb mint 1, beleértve az egyedi eseteket is, nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg) A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei Nagyon ritkán allergiás bőrreakciókról számoltak be. Emésztőrendszeri betegségek és tünetek Gyakran emésztőrendszeri rendellenesség (hányinger, hányás, hasmenés) előfordulhat. Ha a tünetek a gyógyszer használata alatt fennmaradnak vagy bármely mellékhatás súlyossá válik, valamint a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. 5. HOGYAN KELL A CANEPHRON® BEVONT TABLETTÁT TÁROLNI? A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne szedje a Canephron® bevont tablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást. A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz a Canephron® bevont tabletta - A készítmény hatóanyagai: Ezerjófű (Centaurium erythraea Rafn.) virágos hajtás, porított 18 mg Lestyán (Levisticum officinale Koch.) gyökér, porított 18 mg Rozmaring (Rosmarinus officinalis L.) levél, porított 18 mg - Egyéb összetevők: Tablettamag: Magnézium-sztearát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, povidon (K 25), kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát Tabletta bevonat: natív ricinusolaj, vörös vasoxid (E172), montán-glikol-viasz, povidon (K 30), riboflavin (E101), sellak, titán-dioxid (E 171), glükóz-szirup, kukoricakeményítő, módosított kukoricakeményítő, kalcium-karbonát, talkum, szacharóz. Milyen a Canephron® bevont tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás Narancssárga, kerek, mindkét oldalán domború, sima felületű bevont tabletta. 60 db, 120 db, 200 db bevont tabletta átlátszó PVC/PVDC és alumínium fólia buborékcsomagolásban és dobozban. A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó BIONORICA SE Kerschensteinerstr. 11-15 92318 Neumarkt A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez: ASI Budapest Kft. 1105 Budapest, Bolgár u. 4. Tel.: 06-1/ 431-8934 Fax: 06-1/ 431-8953 E-mail: asihun@t-online.hu A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2010. június |
FigyelmeztetésImpresszumMinden jog fenntartva! - © 2007