|
Gyógyszer keresés  Menü Vény nélkül kapható termékek Betűrend szerinti listák |
ROBITUSSIN EXPECTORANS SZIRUP
Robitussin Expectorans szirup gvajfenezin Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz! Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása. * Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet! * További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez! * Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei 7 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak! * Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét! A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Robitussin Expectorans szirup és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Robitussin Expectorans szirup alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Robitussin Expectorans szirupot? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Robitussin Expectorans szirupot tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ROBITUSSIN EXPECTORANS SZIRUP ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ ? A Robitussin Expectorans szirup köptető. A légutak heveny megbetegedéseiben jelentkező makacs, nyálkás, hurutos köhögés vagy hörghurut kiegészítő kezelésére alkalmas, feloldja a légúti váladékot, ezzel segíti annak felköhögését. 2. TUDNIVALÓK A ROBITUSSIN EXPECTORANS SZIRUP ALKALMAZÁSA ELŐTT Ne alkalmazza a Robitussin Expectorans szirupot, ha a következő állapotok állnak fenn * Ha allergiás (túlérzékeny) a gvajfenezinre vagy a Robitussin Expectorans szirup egyéb összetevőjére; * 2 éves életkor alatt. A Robitussin Expectorans szirup fokozott elővigyázatossággal alkalmazható * Dohányzáshoz vagy krónikus tüdőbetegséghez (pl. asztma vagy tüdőtágulat) társult krónikus köhögés esetén a gyógyszer alkalmazása előtt konzultáljon orvosával. * Hagyja abba a gyógyszer szedését, ha köhögése 7 napnál tovább húzódik (gyermekeknél 3 nap), esetleg a köhögés visszatér, illetve amennyiben a köhögés lázzal, kiütéssel vagy nem múló fejfájással társul. Ezek súlyos betegség tünetei lehetnek. * A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó. * A javasolt adagot nem szabad túllépni. A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek Ezidáig nem ismeretesek gyógyszerkölcsönhatások. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is! A Robitussin Expectorans szirup egyidejű alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal A kezelés idején az alkoholtartalmú italok vagy gyógyszerek szedését kerülni kell. Terhesség és szoptatás Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre Járművezetőknek és baleseti veszéllyel járó munkát végzőknek tisztában kell lenniük azzal, hogy a gyógyszer alkoholt tartalmaz, ezért lehetnek a fenti képességeket hátrányosan befolyásoló hatásai. Fontos információk a Robitussin Expectorans szirup egyes összetevőiről * A gyógyszer szorbitot és maltitolt tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette, hogy Ön/gyermeke bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert. * Ez a készítmény 2,5 térfogat% etanolt (alkohol) (legfeljebb 103 mg 5 ml-es adagonként, 2,5 ml sörrel, 1 ml borral megegyező adag) tartalmaz. Alkoholprobléma esetén a készítmény ártalmas. Terhes vagy szoptató nők, gyermekek és magas rizikófaktorú betegek (pl.: májbetegség vagy epilepszia) esetén a készítmény szedése megfontolandó. * Információ cukorbetegek számára: a termékben használt édesítőszerek nincsenek közvetlen hatással a vércukorszintre. * Cukormentes, a fogakat nem károsítja. 3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A ROBITUSSIN EXPECTORANS SZIRUPOT ? Szájon át történő alkalmazásra. A Robitussin Expectorans szirupot mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. Ha az orvos másképpen nem rendeli, a készítmény szokásos adagja: Felnőtteknek és 12 év feletti gyermekeknek: 10 ml 4 óránként. Gyermekeknek 6-12 év között: 5 ml 4 óránként. Gyermekeknek 2-6 év között: 2,5 ml 4 óránként. 2-6 éves életkorú gyermekeknél történő alkalmazás előtt kérjük, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével. A gyógyszer 2 év alatti gyermekeknek történő alkalmazása nem ajánlott A javasolt adagokat nem szabad túllépni. 7 napon túli alkalmazása nem ajánlott. Ha a tünetek nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak, forduljon orvoshoz! Ha az előírtnál több Robitussin Expectorans szirupot alkalmazott Véletlen túladagolás esetén hagyja abba a gyógyszer szedését, és azonnal forduljon orvoshoz. Tünetei: emésztőrendszeri panaszok (hányinger, hányás). Ha elfelejtette bevenni a Robitussin Expectorans szirupot Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. A gyógyszerszedést folytassa a soron következő adagolási időpontban esedékes egyszeres adag bevételével. Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. 4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK Mint minden gyógyszer, így a Robitussin Expectorans szirup is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A gyógyszer általában jól tolerálható. A gyógyszer mellékhatásai az alábbiak szerint osztályozhatók: Nagyon gyakori: a kezelt betegek közül 10-ből 1-nél több esetben fordulhat elő Gyakori: a kezelt betegek közül kevesebb, mint 10-ből 1, de több mint 100-ból 1 esetben fordulhat elő Nem gyakori: a kezelt betegek közül kevesebb, mint 100-ból 1, de több mint 1 000-ből 1 esetben fordulhat elő Ritka: a kezelt betegek közül kevesebb, mint 1 000-ből 1, de több mint 10 000-ből 1 esetben fordulhat elő Nagyon ritka: a kezelt betegek közül kevesebb, mint 10 000-ből 1 esetben fordulhat elő Nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg) Emésztőrendszeri betegségek és tünetek: Ritka: hányinger, hányás. Immunrendszeri betegségek és tünetek: Ritka: túlérzékenység. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. 5. HOGYAN KELL A ROBITUSSIN EXPECTORANS SZIRUPOT TÁROLNI ? A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! Legfeljebb 25oC-on, az eredeti csomagolásban tárolandó. A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne szedje a Robitussin Expectorans szirupot. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. Ne használja fel a gyógyszert, ha a vásárolt termék garanciazárja sérült! A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz a Robitussin Expectorans szirup A készítmény hatóanyaga: 100 mg gvajfenezin 5 ml szirupban. Egyéb összetevők: természetes cseresznye aroma, levomentol, nátrium-benzoát (E211), kálium-aceszulfám (E950), karamell (E150), vízmentes citromsav, karmellóz-nátrium, nátrium-ciklamát (E952), 96%-os etanol, glicerin (E422), lycasin 80/55 (E965), nem kristályosodó szorbit-szirup (70%) (E420), tisztított víz. Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás Tiszta, vörösesbarna, kissé viszkózus, jellemzően cseresznye illatú és ízű oldat. 100 ml töltettérfogatú barna üveg, fehér garanciazáras lepattintható kupakkal. 1 üveg és egy színtelen mérőpohár dobozban. A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Pfizer Corporation Austria GmbH Consumer Healthcare Floridsdorfer Hauptstraße 1 1210 Bécs, Ausztria Gyártó: IVAX Pharmaceuticals s.r.o. Ostravska 29, 747 70 Opava, 9, Czech Republic. (vagy) Doppel Farmaceutici S.r.l. Via Martiri delle Foibe 1, 29016 Cortemaggiore (Piacenza), Italy OGYI-T-8101/02 A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2010. augusztus 9. 2 3 OGYI/26863/2010 |
FigyelmeztetésImpresszumMinden jog fenntartva! - © 2007