---

Vényköteles A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét! Adatlap Betegtájékoztató

Trittico AC 75 mg ill. 150 mg retard tabletta


Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- E gyógyszert az orvos személyesen Önnek írta fel. A készítményt másoknak átadni nem szabad, mert számukra ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

Milyen betegségek esetén alkalmazható a tabletta?
A depresszió különböző formáiban szedhető. Enyhe szorongáscsökkentő hatása van. Különösen hatékony hangulatzavarok, szorongás, fásultság és alvászavarok esetén.
A gyógyszer nem rendelkezik altató hatással, és nem befolyásolja a normál alvást.

Milyen hatóanyagot és segédanyagokat tartalmaznak a készítmények?
Hatóanyag: 75 mg ill. 150 mg trazodonum chloratum tablettánként.
Segédanyagok: magnézium-sztearát, polividon, szacharóz, karnauba viasz.

Hogyan kell szedni a tablettákat?
Kizárólag az orvos utasítására, az orvos által rendelt adagban és ideig alkalmazható.
A szabályozott felszívódású tabletták törővonallal vannak ellátva.
Amennyiben kezelőorvosa másképp nem rendeli, enyhébb esetekben a kezelést egyszeri esti adaggal kell végezni; egyéb esetekben naponta kétszer, reggel és este alkalmazandó a készítmény.
A gyógyszert célszerű étkezés után bevenni.

Mikor nem alkalmazhatóak a készítmények?
A készítmény hatóanyagával illetve bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység esetén.
Altatókkal és egyes idegrendszerre ható gyógyszerekkel történt akut mérgezés esetén. Egyes daganatos betegségekben.
Bizonyos depresszió elleni (MAO-gátlók) gyógyszerekkel való egyidejű kezelés vagy az azt követő 2 héten belüli alkalmazás.
Gyermekkor (megfelelő klinikai vizsgálati adatok hiányában).
Terhesség, szoptatás.

Alkalmazható-e a készítmény a terhesség, szoptatás ideje alatt?
Kezelőorvosával feltétlenül közölje, amennyiben terhes ill. szoptat.
Bár az állatkísérletek nem mutattak közvetlen magzatkárosító hatást, a Trittico biztonságos alkalmazása terhes nők esetén nem igazolt. Lehetséges, hogy a Trittico kiválasztódik az anyatejbe. Mindezek alapján a terhesség első három hónapjában és a szoptatás alatt a Trittico alkalmazása nem ajánlott.

Más gyógyszerekkel szedhető-e együtt a tabletta?
A kezelés megkezdése előtt tájékoztassa orvosát, ha más gyógyszert is szed (pl. nyugtatók, depresszió elleni szerek, vérnyomáscsökkentők, digoxin, fenitoin), mert a készítmények hatása az együttes alkalmazás során módosulhat. Ne feledkezzen meg a vény nélkül vásárolt készítményekről sem.

Milyen nem kívánt hatások léphetnek fel a kezelés ideje alatt?
A gyógyszer szedése mellett az alábbi mellékhatásokat jelezték, amelyek azonban csak néha, és csak a kezelés első napjaiban fordultak elő: álmosság, erőteljes álmatlanság, fejfájás, erőtlenség, szédülés, különösen szív- és keringési betegségek esetén, alacsony vérnyomás, remegés, szájszárazság, gyengeség, homályos látás, nyugtalanság, zavart állapot. Gyomor-, bélrendszeri rendellenességek, émelygés, hányás és étvágycsökkenés, hasmenés, szorulás előfordulásáról ritkán számoltak be. Ritkán kialakulhat a hímtag fájdalmas merevedése is, ilyenkor a kezelést azonnal meg kell szakítani.

Befolyásolja-e a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket?
E gyógyszer alkalmazásának első időszakában - egyénenként meghatározott ideig - gépjárművet vezetni vagy baleseti veszéllyel járó munkát végezni tilos. A továbbiakban az orvos egyedileg határozza meg a tilalom mértékét.

Mi a teendő túladagolás esetén?
Túladagolás esetén azonnal orvoshoz kell fordulni.
Leggyakoribb tünetek: álmosság, szédülés, hányás.

Hogyan kell tárolni a készítményt?
Szobahőmérsékleten, 25 °C alatt tartandó.
A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni
A gyógyszert gyermekek elől gondosan el kell zárni.

Forgalombahozatali engedély jogosultja:
CSC Pharmaceuticals Handels GmbH, Wien, Austria
Gyártó: Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A

OGYI-T-8569/01 (75 mg retard tabletta)
OGYI-T-8570/01 (150 mg retard tabletta)
Betegtájékoztató OGYI- engedély. száma:14.564/40/2002