Gyógyszer keresés
Menü
Vény nélkül kapható termékek
Betűrend szerinti listák
 
PIRABENE 1200MG FILMTABLETTA

Vényköteles

A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Pirabene 1200 mg filmtabletta
piracetám


Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Pirabene 1200 mg filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Pirabene 1200 mg filmtabletta szedése előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Pirabene 1200 mg filmtablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5 Hogyan kell a Pirabene 1200 mg filmtablettát tárolni?
6. További információk

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PIRABENE 1200 MG FILMTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Felnőttek:
Pszichoorganikus szindróma tüneti kezelésére a következő kísérő tünetek mellett:
- indítékhiány (inaktivitás),
- koncentráció-gyengeség és emlékezészavarok,
- gondolkodási zavarok,
- agyi keringési zavar okozta elváltozások maradvány tüneteinek kezelésére, különös tekintettel a beszédképtelenségre,
- agyi vérellátási zavar következtében kialakult izomrángások kezelése,
- szédülés és ehhez társuló egyensúlyzavar kezelése.

Gyermekkor
- gyermekek olvasási-/helyesírási zavarainak kezelése, ami nem csökkent értelmi képességgel, hiányos iskolázottsággal vagy nem megfelelő családi/szociális körülményekkel magyarázható.

2. TUDNIVALÓK A PIRABENE 1200 MG FILMTABLETTA SZEDÉSE ELŐTT

Ne alkalmazza a készítményt:
- ha allergiás (túlérzékeny) a piracetámra vagy a Pirabene 1200 mg filmtabletta egyéb összetevőjére.

A Pirabene 1200 mg filmtabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
- ha Ön vesekárosodásban szenved,
- amennyiben Ön véralvadási zavarban szenved, súlyos vérzés esetén, ill. nagyobb műtétek után.


A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek:
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Egyéb gyógyszerekkel csak a kezelőorvos engedélyével szabad együtt szedni, ugyanis együtt alkalmazva jelentősen módosulhat a gyógyszerek hatása, ill. a gyógyszerek adagjának módosítása lehet szükséges.
A Pirabene 1200 mg filmtabletta hatására egyes központi idegrendszerre ható gyógyszerek, és pajzsmirigyhormonok hatása felerősödhet.

Terhesség, és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Terhességről és szoptatásról a kezelőorvost tájékoztatni kell!
A Pirabene 1200 mg filmtabletta alkalmazása a terhesség és szoptatás ideje alatt nem javasolt.
Terhesség időszaka alatt a kezelőorvos egyedileg, az előny/kockázat igen szigorú mérlegelése alapján bírálja el a készítmény alkalmazhatóságát.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A gépjárművezető képességet és a baleseti veszéllyel járó munka végzését, különösen a kezelés elején, befolyásolhatja, ezért az orvos egyedileg határozza meg az ezekre vonatkozó korlátozást vagy tilalmat.


3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A PIRABENE 1200 MG FILMTABLETTÁT?

A Pirabene 1200 mg filmtablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Amennyiben a kezelőorvos másképp nem rendeli, szokásos adagja:
- általában 2-szer 1 db, vagy 2 db Pirabene 1200 mg filmtabletta.
A filmtablettákat célszerű étkezés közben vagy közvetlenül utána egy pohár folyadékkal (pl. víz, vagy gyümölcslé) bevenni.
Kizárólag az orvos utasítására, az orvos által előírt adagolás szerint, és az orvos által előírt ideig szabad szedni.

Ha a filmtabletta alkalmazása során hatását túlzottan erősnek érzi, vagy a készítmény csekély hatásúnak bizonyul, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ha az előírtnál több Pirabene 1200 mg filmtablettát vett be
Túladagolás esetén orvoshoz kell fordulni, aki a további teendőkről határoz.

Ha elfelejtette bevenni a Pirabene 1200 mg fimtablettát
Következő alkalommal ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására, mert ezzel már nem pótolja a kiesett mennyiséget, viszont a túladagolás veszélyének tenné ki magát.

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Pirabene 1200 mg filmtabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Haladéktalanul tájékoztassa kezelőorvosát, ha súlyos allergiás reakciók lépnek fel Önnél:
* a testén kiütések jelennek meg,
* megduzzad arca, ajkai, nyelve, torka,
* légzési, ill. nyelési nehézségek lépnek fel.

A mellékhatások osztályozására az alábbi gyakorisági kategóriákat alkalmazzák:
Nagyon gyakori
10 kezelt beteg közül több mint 1 esetben fordulhat elő
Gyakori
100 kezelt beteg közül 1-10 esetben fordulhat elő
Nem gyakori
1000 kezelt beteg közül 1-10 esetben fordulhat elő
Ritka
10 000 kezelt beteg közül 1-10 esetben fordulhat elő
Nagyon ritka
10 000 kezelt beteg közül kevesebb, mint 1 esetben fordulhat elő
Nem ismert
a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg

Ritkán:
* szédülés,
* vérnyomásesés és -emelkedés,
* libidónövekedés és fokozott szexualitás jelentkezik.

Felnőtteknél piracetám-kezelés mellett előfordulhat:
* gyengeség,
* fokozott pszichomotoros aktivitás,
* alvászavarok és álmatlanság,
* idegesség, depresszív hangulat,
* félelem,
* agresszivitás,
* gyomor-bélrendszeri panaszok (émelygés, hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, alhasi panaszok),
* súlynövekedés,
* zavartság,
* hallucináció,
* mozgászavar,
* egyensúlyzavar,
* fejfájás,
* epilepszia súlyosbodása,
* nyugtalanság.
* aluszékonyság


Görcsoldó szereket alkalmazó betegeknél figyelni kell arra, hogy a terápiát akkor is folytatni kell, ha a piracetám-kezelés mellett szubjektív javulás következik be.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5. HOGYAN KELL A PIRABENE 1200 MG FILMTABLETTÁT TÁROLNI?

Legfeljebb 25°C-on tárolandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne szedje a Pirabene 1200 mg filmtablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Pirabene filmtabletta
- A készítmény hatóanyaga: 1200 mg piracetám filmtablettánként.
- Egyéb összetevők:
Mag: talkum, kroszkarmellóz-nátrium, magnézium-sztearát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, kopolividon.
Bevonat: sárga vas-oxid, Eudragit NE 30 D, hipromellóz, makrogol 6000, titán-dioxid.

Milyen a Pirabene 1200 mg filmtabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Küllem: világos sárga színű, hosszúkás, domború felületű, mindkét oldalán mélynyomású felezővonallal ellátott filmbevonatú tabletta.

Csomagolás: 20 db, 60 db, 100 db filmtabletta PVC/Alu buborékcsomagolásban és dobozban.
.

A forgalombahozatali engedély jogosultja:
Teva Magyarország Zrt.
2100 Gödöllő, Repülőtéri út 5.

Gyártó:
Merckle GmbH,
D89079 Ulm Graf-Arco-Strasse 3.
Németország


OGYI-T-6068/03 Pirabene 1200 mg filmtabletta (20 db)
OGYI-T-6068/04 Pirabene 1200 mg filmtabletta (60 db)
OGYI-T-6068/05 Pirabene 1200 mg filmtabletta (100 db)


A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2012. június


3



OGYI/25886/2012