Gyógyszer keresés
Menü
Vény nélkül kapható termékek
Betűrend szerinti listák
 
MEMORIL 1200MG FILMTABLETTA

Vényköteles

A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Memoril 800 mg filmtabletta
Memoril 1200 mg filmtabletta
piracetam


Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- E a gyógyszert az orvos személyesen Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.


A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer a Memoril és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Memoril alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Memorilt?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Memoril tárolni?
6. További információk


1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MEMORIL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

Az agy egyes funkcióinak javítása (tanulás, memória, figyelem stb.), szédülés és ahhoz társuló egyensúlyzavarok kezelése, agyi történések maradványtüneteinek kezelése, különösen a beszédképtelenség.


2. TUDNIVALÓK A MEMORIL ALKALMAZÁSA ELŐTT

Ne alkalmazza a készítményt:
- ha túlérzékeny pirrolidon-származékokra, a készítmény hatóanyagára vagy bármely segédanyagára.
- vesebetegség végső stádiumában,
- koponyaűri vérzéssel járó betegségekben.


A Memoril fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:
- epilepsziás betegségben.

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek:
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Feltétlenül mondja el orvosának, amennyiben pajzsmirigy ill., pszichés betegségre szed gyógyszert. Ne felejtse el megemlíteni, ha véralvadásgátló tablettát szed.


A Memoril egyidejű alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal:
A készítményeket beveheti étkezés közben vagy éhgyomorra. A filmtablettá(ka)t bő folyadékkal együtt kell lenyelni.

Terhesség, szoptatás
Amennyiben Ön terhes vagy úgy gondolja, hogy esetleg terhes lehet, tájékoztassa erről kezelőorvosát.
A Memoril alkalmazása terhesség alatt - kellő tapasztalat hiányában - kerülendő, különösen indokolt esetektől eltekintve. A terhesség első harmadában egyáltalán nem szedhető.
A piracetam kiválasztódik az anyatejbe. Emiatt a szoptatás időszakában nem szedhető, illetve a kezelés időtartama alatt a szoptatást abba kell hagyni.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Tekintettel a Memoril lehetséges mellékhatásaira, ezzel kapcsolatban kérje ki kezelőorvosa vagy gyógyszerésze tanácsát.


3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A MEMORILT?

Gyógyszerét kizárólag az orvos által előírt adagban alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A tablettákat bő folyadékkal kell bevenni.
A Memoril készítményeket mindig ugyanabban az időben kell bevenni.

Ha a filmtabletta alkalmazása során hatását túlzottan erősnek érzi, vagy a készítmény csekély hatásúnak bizonyul, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ha az előírtnál több Memorilt vett be:
Keresse fel kezelőorvosát, amennyiben az előírtnál lényegesen nagyobb mennyiséget vett be a fenti készítményekből.

Ha elfelejtette alkalmazni a Memorilt:
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott filmtabletta pótlására.


4. LEHETESÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Memoril is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Leggyakoribb mellékhatások:
Fokozott motoros aktivitás, testsúlynövekedés, idegesség, alvászavarok, hangulatzavarok, gyengeség. Ritkábban émelygés, hányás, hasmenés, szédülés, fejfájás, valamint egyéb mellékhatások is jelentkezhetnek.
Amennyiben olyan panaszt vagy tünetet észlelne, ami a fenti felsorolásban nem szerepel, kérjük, tájékoztassa erről a kezelőorvosát.
A kezelés időtartama alatt időszakos orvosi ellenőrzés szükséges, az erre vonatkozó előírásokat be kell tartania.


5. HOGYAN KELL A MEMORILT TÁROLNI?

Legfeljebb 25 oC -on, nedvességtől védve tárolandó.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje a Memorilt. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Memoril:

- A készítmény hatóanyaga:

Memoril 800 mg filmtabletta:
800mg piracetam filmtablettánként.

Memoril 1200 mg filmtabletta:
1200mg piracetam filmtablettánként

- Egyéb összetevők:
magnézium-sztearát, makrogol 6000, "Sepifilm 752 White"(hipromellóz, mikrokristályos cellulóz, makrogol-sztearát, titán-dioxid)

Milyen a Memoril külleme és mit tartalmaz a csomagolás:

Memoril 800 mg filmtabletta:
fehér színű, hosszúkás, domború felületű, mindkét oldalán felezővonallal, egyik oldalán mélynyomású "M/M", másik oldalán ''800-800" jelzéssel ellátott filmbevonatú tabletta, buborékcsomagolásban, dobozban
Memoril 1200 mg filmtabletta:
fehér színű, hosszúkás, domború felületű, mindkét oldalán felezővonallal, egyik oldalán mélynyomású "M/M", másik oldalán ''1200-1200" jelzéssel ellátott filmbevonatú tabletta buborékcsomagolásban, dobozban


A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártó:

Meditop Gyógyszeripari Kft.
2097 Pilisborosjenő Ady Endre u. 1.
.

OGYI-T-6392/04-06
OGYI-T-6392/01-03


A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2011. június 20.
3



OGYI/28135/2010 2. verzió
OGYI/28136/2010