---

Vényköteles A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét! Adatlap Betegtájékoztató

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Medrol 4 mg tabletta
Medrol 16 mg tabletta
Medrol 32 mg tabletta
Medrol 100 mg tabletta
metilprednizolon

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.


A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Medrol és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Medrol szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Medrol-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Medrol-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk


1. Milyen típusú gyógyszer a Medrol és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Medrol tabletta metilprednizolont tartalmaz. A metilprednizolon a szteroidoknak, teljes nevükön kortikoszteroidoknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. A kortikoszteroidok természetesen képződnek a szervezetben, és a szervezet számos folyamatában fontosak. További kortikoszteroid, így a Medrol szervezetbe juttatása segíthet, ha szervezete mellékvese-probléma miatt nem tud elegendő kortikoszteroidot termelni (pl. mellékvesekéreg-elégtelenség).

A kortikoszteroidok műtétet (pl. szervátültetés), sérüléseket vagy egyéb stresszhelyzeteket követően is segíthetnek. Ezek közé tartoznak a következő szerveket érintő gyulladásos vagy allergiás állapotok:
* agy (pl. agyhártyagyulladás),
* vastag és vékonybél (pl. Crohn betegség és fekélyes vastagbélgyulladás)
* vér vagy vérerek (pl. fehérvérűség)
* szem (pl. látóideg-gyulladás, uveitisz vagy szivárványhártya-gyulladás)
* izületek (pl. reumás izületi gyulladás)
* tüdők (pl. asztma, tüdőgümőkór)
* izmok (pl. dermatomiozitisz, polimiozitisz)
* bőr (pl. ekcéma, súlyos pikkelysömör)
Kezelőorvosa a Medrol-t a fent felsoroltakon kívül egyéb állapotok kezelésére is rendelheti Önnek. Kérdezze meg kezelőorvosát, ha bizonytalan abban, hogy miért kapta ezt a gyógyszert.


2. Tudnivalók a Medrol szedése előtt

Ne szedje a Medrol-t
* ha allergiás a metilprednizolonra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére. Az allergiás reakció bőrkiütést vagy a bőr kivörösödését, arc- vagy ajakduzzanatot vagy légszomjat okozhat.
* ha valamely belső szervét érintő (szisztémás) gombafertőzése van.
Azonnal keresse fel kezelőorvosát, ha a fent felsoroltak bármelyike fennáll Önnél.

Figyelmeztetések és óvintézkedések
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, mondja el kezelőorvosának, ha a következő állapotok bármelyike fennáll Önnél. Kezelőorvosa a kezelést szorosan ellenőrizheti, módosíthaja az adagot vagy más gyógyszert javasolhat Önnek.
* A szem herpeszes, illetve gomba- vagy vírusfertőzése.
* Elmegyógyászati betegségek, hangulatváltozások, pszichotikus hajlam.
* Görcsrohammal járó betegségek (pl. epilepszia).
* Cukorbetegség (vagy ha a családban volt cukorbeteg).
* Glaukóma (szembelnyomás-emelkedés, zöldhályog) vagy szürkehályog.
* Szív- és érrendszeri problémák, beleértve a szívelégtelenséget, pangásos szívelégtelenséget.
* Magas vérnyomás.
* Hipotiroidizmus (pajzsmirigy-alulműködés).
* Vese- vagy májbetegség (pl. veseelégtelenség vagy májzsugorodás).
* Kaposi szarkóma (a bőrdaganat egy típusa).
* A szteroid gyógyszerek szedése során izombántalomról (fájdalom vagy gyengeség) számoltak be.
* Miaszténia grávisz (fáradtságot és izomgyengeséget okozó állapot).
* Csontritkulás (törékeny csontok). Körültekintés szükséges időskorú betegek hosszútávú kezelése esetén.
* Gyomorfekély vagy súlyos gyomor- vagy bélproblémák. A Medrol elfedheti a gyomorfekély tüneteit.
* Tüdőgümőkór (TBC) vagy ha a múltban tüdőgümőkórban szenvedett.
* A szervezet bármely részén előforduló gomba-, vírus-, baktérium- vagy parazitafertőzések (pl. fonálféreg okozta fertőzés, bárányhimlő, kanyaró vagy vérmérgezés okozta vérnyomásesés [szeptikus sokk]). Ha úgy gondolja, hogy bárányhimlős vagy kanyarós beteggel érintkezett és még nem volt ilyen betegsége vagy nem biztos abban, hogy átesett ezeken.
* Cushing-kór
* Traumatikus agysérülés
* Ha szervezete a kezelés során fokozott megterhelésnek (pl. műtét, trauma, súlyos betegség) van kitéve. Ilyen esetben kezelőorvosa mérlegelheti a gyógyszer adagjának emelését.
Mondja el kezelőorvosának, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, ha a fent felsorolt állapotok bármelyike fennáll Önnél.

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha bármilyen egyéb gyógyszert szed (beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is), mert a Medrol együttes szedése egyéb gyógyszerekkel ártalmas lehet.
Mondja el kezelőorvosának, ha a következő gyógyszerek bármelyikét szedi, mert ezek befolyásolhatják a Medrol vagy egyéb gyógyszerek hatását:
* Véralvadásgátlók - a vér 'hígítására' alkalmazhatók, mint pl. az acenokumarol, fenindion és warfarin.
* Antibiotikumok (mint pl. klaritromicin, eritromicin, troleandromicin).
* Acetilszalicilsav és nem szteroid gyulladásgátló gyógyszerek, mint pl. az ibuprofen, melyeket enyhe és közepesen erős fájdalom kezelésére alkalmaznak.
* Barbiturátok (pl. fenobarbitál), karbamazepin, fenitoin és primidon - epilepszia kezelésére.
* Ciklosporin - súlyos reumás izületi gyulladás, súlyos pikkelysömör kezelésére, illetve szerv- vagy csontvelő-átültetést követően alkalmazzák.
* Ciklofoszfamid - szerv- vagy csontvelő-átültetést követően alkalmazzák.
* Takrolimusz - szerv- vagy csontvelő-átültetést követően alkalmazzák.
* Diltiazem - magasvérnyomás-betegség kezelésére.
* Vérnyomáscsökkentő gyógyszerek.
* Vércukorszint-csökkentő gyógyszerek
* Metotrexát - súlyos reumás ízületi gyulladás, súlyos pikkelysömör kezelésére vagy daganatellenes gyógyszerként alkalmazzák.
* HIV vírus-ellenes szerek, mint pl. indinavir és ritonavir.
* Hányáscsillapítók, mint pl. aprepitant és fozaprepitant.
* Digoxin - szívelégtelenség és/vagy szabálytalan szívverés kezelésére.
* Ketokonazol, itrakonazol - gombás fertőzések kezelésére.
* Rifampicin - tüdőgümőkór kezelésére használt antibiotikum.
* Efedrin - allergiás betegségek, hörgőgyulladás kezelésre.
* Nyugtatók, antipszichotikumok.
* Szalbutamol - asztma kezelésére.
* Szájon át szedett fogamzásgátlók
* Neuromuszkuláris blokkolók - műtéti beavatkozások előtt alkalmazott szerek.
* Védőoltások - mondja el kezelőorvosának vagy a nővérnek, ha nemrégiben védőoltást kapott vagy kapni fog. A Medrol szedése alatt nem kaphat "élő" vakcinát. Egyéb védőoltások hatásossága csökkenhet.

A Medrol egyidejű bevétele étellel és itallal
A kezelés ideje alatt történő grépfrútlé fogyasztása megváltoztathatja a Medrol hatását.

Ha hosszú távon alkalmazott gyógyszer(eke)t szed
Ha cukorbetegség, magas vérnyomás vagy "vízvisszatartás" (szövetvizenyő, ödéma) miatt kezelik, mondja el kezelőorvosának, mert szükség lehet ezen állapotok kezelésére használt gyógyszerek adagjának módosítására.

Ha a kórházban vagy kezelőorvosa laboratóriumi vizsgálat elvégzését látja szükségesnek, fontos, hogy tájékoztassa kezelőorvosát vagy a nővért arról, hogy Ön Medrolt szed. Ez a gyógyszer befolyásolhatja a vizsgálatok eredményét.

Terhesség, szoptatás és termékenység
Mondja el kezelőorvosának, ha Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes lehet, vagy ha terhességet tervez, mert ez a gyógyszer lassíthatja a magzat növekedését (alacsony születési súlyt eredményezhet) és veseelégtelenséget okozhat a magzatban.

Mondja el kezelőorvosának, ha Ön szoptat, mert a kortikoszteroid gyógyszerek kiválasztódhatnak az anyatejbe, amely a csecsemő növekedésének visszamaradását okozhatja, és hatással lehet a csecsemő glükokortikoid- (a mellékvese által termelt hormon) termelésére.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A készítmény gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták.

A Medrol laktózt és szacharózt tartalmaz
Cukorérzékenység - ezek a tabletták két típusú cukrot laktózt (tejcukrot) és szacharózt tartalmaznak. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.


3. Hogyan kell szedni a Medrol-t?

Kezelőorvosa el fogja mondani Önnek, hogy hány tablettát vegyen be és mikor vegye be őket. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ha bármilyen okból kórházba kerül, mindig mondja el orvosának vagy a nővérnek, hogy Ön Medrol-t szed.

Felnőttek
A készítmény ajánlott napi adagja a betegségtől és annak súlyosságától függ. Kezelőorvosa a lehetőség szerinti legalacsonyabb adagot fogja felírni Önnek. Súlyos esetekben nagyobb adagok alkalmazására is szükség (200 - 1000 mg/nap) lehet.
Kezelőorvosa javasolhatja Önnek, hogy a teljes napi adagot egyszerre vegye be, a nap folyamán több részletben vegye be napi adagját, vagy vegye be azt minden második nap reggel 8.00-kor.

A tablettákat egészben, kevés vízzel nyelje le.

Ha a Medrol-t azért javasolták Önnek, mert szervezete nem képes kortikoszteroid termelésére, kezelőorvosa a sóháztartás egyensúlyának fenntartására egy másik típusú szteroidot szedését is javasolhatja.

Kezelőorvosa a kezelés kezdetén magasabb adagot írhat fel Önnek, hogy betegségét megfékezze. Ha kezelőorvosa úgy látja, hogy állapota javul, az adagot fokozatosan fogja csökkenteni.

Alkalmazása gyermekeknél
A kortikoszteroidok gátolhatják a gyermekek növekedését, ezért kezelőorvosa a legalacsonyabb, gyermeke számára hatásos adagot írja majd fel. Kezelőorvosa javasolhatja Önnek, hogy csak minden második nap adja gyermekének ezt a gyógyszert.

Ha az előírtnál több Medrol-t vett be
Fontos, hogy ne vegyen be több tablettát, mint amennyit orvosa előírt Önnek. Ha véletlenül túl sok tablettát vesz be, azonnal forduljon orvoshoz.

Ha elfelejtette bevenni a Medrol-t
Várjon és vegye be a szokásos időpontban következő adagot. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására, de mondja el kezelőorvosának vagy gyógyszerészének, hogy mi történt.

Ha idő előtt abbahagyja a Medrol szedését
Kezelőorvosa határozza meg a kezelés felfüggesztésének időpontját.

Ne hagyja abba hirtelen a Medrol szedését! A Medrol hirtelen abbahagyásakor az alábbi tünetek jelentkezhetnek: étvágytalanság, hányinger, hányás, letargia, fejfájás, láz, izom- és ízületi fájdalom, hámlás, alacsony vérnyomás és fogyás. Ha a tünetek a Medrol adagjának csökkentésével visszatérnek vagy rosszabbodnak, azonnal tájékoztassa kezelőorvosát.

Pszichés zavarok a Medrol szedése alatt
A szteroidok, mint a Medrol szedése alatt pszichés zavarok jelentkezhetnek (lásd még 4. pont Lehetséges mellékhatások).
* Ezek a betegségek súlyosak lehetnek.
* Általában néhány nappal vagy héttel a kezelés kezdete után kezdődnek.
* Gyakrabban jelentkeznek magasabb adagok mellett.
* Ezen problémák többsége elmúlik az adag csökkentésével vagy a gyógyszer felfüggesztését követően, bár jelentkezésük esetén kezelést igényelhetnek.
Mondja el kezelőorvosának, ha Ön (vagy aki ezt a gyógyszert szedi) pszichés problémára utaló bármilyen jelet tapasztal. Ez különösen fontos, ha depressziós, hangulata változó vagy pszichotikus hajlama van.


4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden szteroid, ez a tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Kezelőorvosa olyan betegség kezelésére adta Önnek a Medrol-t, mely nem megfelelő kezelés esetén súlyossá válhat.

Bizonyos betegségekben a Medrol és a hozzá hasonló gyógyszerek (szteroidok) szedését nem szabad hirtelen abbahagyni. Ha a következő tünetek bármelyike jelentkezik Önnél, AZONNAL kérjen orvosi segítséget, kezelőorvosa fogja eldönteni, hogy kell-e folytatnia a gyógyszer szedését:
* Allergiás reakciók, mint bőrkiütés, arcduzzanat vagy zihálás és nehézlégzés. Ez a mellékhatás ritka, de súlyos lehet.
* Heveny hasnyálmirigy-gyulladás, a hátba sugárzó gyomorfájdalom, amit hányás, sokk és eszméletvesztés kísérhet.
* Perforáció (a gyomor vagy a belek falának átlyukadása) vagy vérző fekély, melynek tünetei a gyomorfájdalom (különösen, ha hátba sugárzik), vérzés a végbélből, fekete vagy véres széklet és/vagy vérhányás.
* Fertőzések. Ez a gyógyszer elfedheti, vagy megváltoztathatja bizonyos fertőzések jeleit és tüneteit, vagy csökkentheti az Ön ellenálló-képességét a fertőzésekkel szemben, melyeket így korai szakaszukban nehéz felismerni. A tünetek közé tartozhatnak a hőemelkedés és a rossz közérzet. Korábbi tbc fertőzés kiújulásának jele lehet vér a köpetben vagy mellkasi fájdalom. A Medrol szedése alatt Ön fogékonyabb a súlyos fertőzésekre.
* Emelkedett koponyaűri nyomás, melynek tünetei fejfájás hányással, fáradtság, álmosság. Ez a mellékhatás általában a kezelés abbahagyása után jelentkezik.

Ha a következő mellékhatások bármelyike jelentkezik Önnél, vagy bármely egyéb szokatlan hatást észlel, amit ez a tájékoztató nem említ, azonnal mondja el kezelőorvosának.
Gyakori (100-ból 1-10 betegnél jelentkező) mellékhatások:
* fertőzés (beleértve a megnövekedett fogékonyságot és fertőzések elfedését)
* kerek, holdvilágarc (Cushingoid állapot)
* folyadék- és sóvisszatartás
* emelkedett és nyomott hangulatot
* szürkehályog
* magas vérnyomás
* peptikus fekély (lehetséges gyomor-/bélátfúródással és vérzéssel)
* a bőr elvékonyodása, akné (pattanásos bőrbetegség)
* izomgyengeség; a növekedés visszamaradása (gyermekeknél)
* elhúzódó sebgyógyulás
* csökkent káliumszint a vérben

Nem ismert (gyakoriságuk a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg) mellékhatások:
* a szervezet csökkent védekezőképessége miatt kialakuló fertőzésekre való fokozott hajlam (opportunista fertőzések), rejtett fertőzések fellángolása
* gyógyszerekkel szembeni túlérzékenységi reakciók, bőrpróbákra, mint a tüdőgümőkór bőrpróbájára, adott csökkent választ
* az agyalapi mirigy és a mellékvesekéreg közötti hormonális szabályozás gátlása, amely mellékvesekéreg-elégtelenséghez vezethet
* csökkent glükóz-tolerancia, étvágynövekedés (amely testtömeg-növekedést eredményezhet), cukorbetegek fokozott inzulin- vagy szájon át szedhető antidiabetikum-szükséglete, a sav-bázis háztartás zavara
* kóros magatartás, érzelmi kiegyensúlyozatlanság, pszichés függőség, öngyilkos gondolatok, szorongás, álmatlanság, zavarodottság, ingerlékenység, elmezavar, hangulatváltozások; a személyiség megváltozása, pszichotikus viselkedés (nem létező dolgok látása, hallása, különös, ijesztő gondolatok)
* emlékezetkiesés, kognitív rendellenesség, görcsrohamok, szédülés, fejfájás, emelkedett koponyaűri nyomás
* glaukóma (zöldhályog, emelkedett szemnyomás, ami szemfájdalmat vagy fejfájást okoz), a szemgolyó kidülledése (exoftalmus)
* forgó jellegű szédülés (vertigó)
* szívelégtelenségre hajlamos betegeknél a szív nem tud elegendő mennyiségű vért pumpálni a keringésbe, melynek tünetei lehetnek a bokaduzzanat és a légzési nehezítettség (pangásos szívelégtelenség)
* alacsony vérnyomás
* csuklás
* haspuffadás, hasi fájdalom, hasmenés, emésztési zavar, gyomorvérzés, bélátfúródás, hányinger, nyelőcsőgyulladás vagy nyelőcsőfekélyek (nyelési nehézség, fájdalom), hasnyálmirigy-gyulladás (peritonitisz)
* ér eredetű vizenyő, vérzéses beszűrődés miatti bőrelszíneződés, bőrpír, fokozott szőrnövekedés, bőséges verejtékezés, pontszerű bevérzések a bőrön, viszketés, kiütés, csalánkiütés, striák (a bőr megnyúlását jelző csíkok) a bőrön
* ízületi és izomfájdalom, izomsorvadás, izomgyengeség, izombántalom, idegi eredetű ízületi bántalom (neuropátiás artropátia), csontelhalás, csontritkulás vagy csonttörések
* rendszertelen havi vérzés
* fáradtság, rossz közérzet
* bizonyos enzimek szintje emelkedett lehet: alanin-aminotranszferáz, aszpartát-aminotranszferáz és alkalikus-foszfatáz. Ez a változás általában kismértékű és az enzimszintek visszatérnek a normális szintre, miután a gyógyszer kiürül szervezetéből. Az enzimszintek növekedése esetén tüneteket nem fog tapasztalni, de a laboratóriumi tesztek eredményei kórosak lehetnek. Emelkedett kalciumszint a vizeletben.
* csigolyatörések, ínszakadás (különösen az Achilles-íné)

Ha vérvizsgálatot végeznek Önnél, fontos, hogy tájékoztassa kezelőorvosát vagy a nővért arról, hogy Ön Medrol-kezelésben részesül.

Ha a fent felsorolt mellékhatások bármelyike jelentkezik Önnél, azonnal értesítse kezelőorvosát.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.


5. Hogyan kell a Medrol-t tárolni?

Legfeljebb 25°C-on tárolandó.

A dobozon és buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható: ) után ne alkalmazza a Medrol-t. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Medrol 4 mg, 16 mg, 32 mg, 100 mg tabletta?
- A készítmény hatóanyaga: 4 mg, 16 mg, 32 mg, 100 mg metilprednizolon tablettánként.
- Egyéb összetevők:
Medrol 4 mg tabletta: kalcium-sztearát, szacharóz (1,50 mg), szárított kukoricakeményítő, kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát (80 mg)

Medrol 16 mg tabletta: folyékony paraffin, kalcium-sztearát, szacharóz (2,8 mg), kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát (159 mg)

Medrol 32 mg tabletta: folyékony paraffin, kalcium-sztearát, szacharóz (5,6 mg), kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát (318 mg)

Medrol 100 mg tabletta: indigókármin (E132), magnézium-sztearát, metilcellulóz, karboximetil-keményítő-nátrium, mikrokristályos cellulóz

Milyen a Medrol külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Medrol 4 mg tabletta: fehér, ovális, lapos felületű, metszett élű, egyik oldalán mélynyomású negyedelő vonallal, másik oldalán mélynyomású "Upjohn" jelzéssel ellátott tabletta.
30 db vagy 100 db tabletta LDPE kupakkal lezárt III.-as típusú barna üvegben és dobozban vagy tabletták PVC//PVC/Al buborékcsomagolásban és dobozban.

Medrol 16 mg tabletta: fehér, ovális, mindkét oldalán domború felületű, metszett élű, egyik oldalán mélynyomású negyedelő vonallal, másik oldalán mélynyomású "Upjohn73" jelzéssel ellátott tabletta.
50 db tabletta LDPE kupakkal lezárt III.-as típusú barna üvegben és dobozban vagy tabletták PVC//PVC/Al buborékcsomagolásban és dobozban.

Medrol 32 mg tabletta: fehér, ovális, mindkét oldalán domború felületű, egyik oldalán mélynyomású negyedelő vonallal, másik oldalán mélynyomású "Upjohn176" jelzéssel ellátott tabletta.
20 db tabletta mozgáscsillapító betéttel ellátott, garanciazáras, LDPE kupakkal lezárt III.-as típusú barna üvegben és dobozban vagy tabletták PVC//PVC/Al buborékcsomagolásban és dobozban.

Medrol 100 mg tabletta: halványkék, kerek, mindkét oldalán domború felületű, egyik oldalán mélynyomású negyedelő vonallal, másik oldalán mélynyomású "Upjohn3379" jelzéssel ellátott tabletta.
20 db tabletta mozgáscsillapító betéttel ellátott, fehér, garanciazáras, LDPE kupakkal lezárt III.-as típusú barna üvegben és dobozban vagy tabletták PVC//PVC/Al buborékcsomagolásban és dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Pfizer Kft.
1123 Budapest
Alkotás u. 53.

Gyártó
Pfizer Italia S.r.l.
Via del Commercio 63046 Marino del Tronto
Ascoli Piceno
Olaszország

OGYI-T-907/01 (30 db) Medrol 4 mg tabletta
OGYI-T-907/02 (100 db) Medrol 4 mg tabletta
OGYI-T-907/03 (50 db) Medrol 16 mg tabletta
OGYI-T-907/04 (20 db) Medrol 32 mg tabletta
OGYI-T-907/05 (20 db) Medrol 100 mg tabletta

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2012. november


OGYI/11698/2011
OGYI/11699/2011
OGYI/11700/2011
OGYI/11702/2011