---

Vényköteles A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét! Adatlap Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Furon 40 mg tabletta
furoszemid

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
* Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
* További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
* Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
* Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Furon 40 mg tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Furon 40 mg tabletta alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Furon 40 mg tablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5 Hogyan kell az Furon 40 mg tablettát tárolni?
6. További információk


1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FURON 40 MG TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A Furon 40 mg tabletta vízhajtó (diuretikus) készítmény.
Alkalmazása a következő esetekben javasolt:
* szív- vagy májbetegségek miatt a szövetekben kialakuló folyadék-felhalmozódás (ödéma)
* vesebetegség következtében a szövetekben kialakuló folyadék-felhalmozódás (ödéma) (nefrózis szindróma [fehérjevesztés, zsíranyagcsere-zavar, vízfelhalmozódás] esetén elsődleges fontosságú az alapbetegség kezelése),
* égési sérülések következtében a szövetekben kialakuló folyadék-felhalmozódás (ödéma),
* a tüdőszövetekben kialakuló vizenyőben (tüdőödéma) (pl. hirtelen fellépő szívizomgyengeség [akut szívelégtelenség]),
* magas vérnyomás (arteriális hipertónia) esetén.


2. TUDNIVALÓK A FURON 40 MG TABLETTA ALKALMAZÁSA ELŐTT

Ne szedje a Furon 40 mg tablettát
* ha allergiás (túlérzékeny) a furoszemidre, szulfanomidokra vagy a Furon 40 mg tabletta egyéb összetevőjére,
* vizelési képtelenséggel együtt járó veseelégtelenség (anúria) esetén,
* májelégtelenségből adódó eszméletzavar (májkóma és a májkómát megelőző állapot) esetén,
* súlyos káliumhiányos állapotban (hipokalémia),
* súlyos nátriumhiányos állapotban (hiponatrémia),
* kórosan csökkent keringő vérmennyiség (hipovolémia) vagy kiszáradás (dehidráció) esetén,
* digitálisz túladagolás esetén,
* vese-, vagy májkárosodást okozó anyagokkal való mérgezés esetén,
* szoptatás alatt (lásd "A Furon 40 mg tabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható " c. pont).

A Furon 40 mg tabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
* jelentősen alacsony vérnyomás esetén (hipotónia),
* májzsugor és egyidejű csökkent veseműködés esetén,
* hallászavar esetén,
* hasnyálmirigy-gyulladásban,
* az úgynevezett lupusz eritematózusznak nevezett autoimmun betegségben, mely gyakran jár bőrbetegségekkel,
* időskorban,
* az agyi erek (cerebrovaszkuláris keringési zavarok) vagy a szívkoszorúerek (koronária megbetegedés) keringési zavara esetén, mivel az ilyen betegek számára a nagymértékű vérnyomásesés komoly veszélyt jelent,
* már meglévő vagy lappangó cukorbetegség (manifeszt vagy látens diabétesz mellitusz) esetében; a vércukorszint rendszeres ellenőrzése szükséges,
* ha Ön köszvényben szenved; a vérben levő húgysav rendszeres ellenőrzése szükséges,
* a vér rendellenesen csökkent fehérjetartalma esetén (hipoproteinémia), pl. nefrózis szindrómában (fehérjevesztés, zsíranyagcsere-zavar és vízfelhalmozódás) (óvatos adagolás szükséges),
* vizeletürítési nehézségek esetén (pl. prosztata megnagyobbodás, a vizeletürítés akadálya miatt kialakuló vesemedence tágulat, húgycsőszűkület).
Húgyhólyag-ürítési zavarokban (pl. prosztata megnagyobbodás) a Furon 40 mg tabletta csak a szabad vizeletelvezetés biztosítása mellett alkalmazható, mivel a hirtelen felgyülemlő vizeletmennyiség vizelet-visszatartást okozhat, ami a húgyhólyag feszüléséhez vezethet.

Fokozott elővigyázatossággal alkalmazható gyermekeknél
* Koraszülöttek esetében különösen gondos ellenőrzés szükséges a vesemeszesedés vagy vesekövek kialakulásának veszélye miatt; a megfigyelés eszközei: vesefunkció ellenőrzés, a vese ultrahangos vizsgálata.
* Légzési végveszély szindrómában szenvedő koraszülöttek esetében a Furon 40 mg tablettával végzett vízhajtó kezelés az első élethetekben fokozhatja annak a veszélyét, hogy a születés előtt egy a tüdőkeringést megkerülő verőér nem záródik a születést követően (állandósult duktusz arteriózusz Botalli).
* Sárgaságban szenvedő gyermekek esetében fokozott orvosi ellenőrzés szükséges a Furon 40 mg tabletta szedésekor.

A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

A Furon 40 mg tabletta hatását a következő gyógyszerek, ill. készítménycsoportok egyidejű alkalmazása befolyásolhatja:

* A glükokortikoidok ("kortizon"), karbenoxolon vagy hashajtók fokozott káliumvesztéshez vezethetnek.
* A gyulladásgátló szerek (nem szteroid gyulladásgátlók, pl. indometacin és acetilszalicilsav) gyengíthetik a Furon 40 mg tabletta hatását. Ha a Furon 40 mg tablettával történő kezelés alatt a keringő vérmennyiség kórosan csökken (hipovolémia), vagy kiszáradás (dehidráció) lép fel, a nem szteroid gyulladásgátlók egyidejű alkalmazása akut veseelégtelenséget válthat ki.
* Probenecid (köszvény kezelésére szolgáló szer), metotrexát (reuma kezelésére és az immunrendszer elnyomásáért felelős gyógyszer) és más gyógyszerek, amelyek a furoszemidhez hasonlóan a vesében választódnak ki, csökkenthetik a Furon 40 mg tabletta hatását.
* Fenitoin (görcsrohamok elleni és a fájdalom bizonyos formáinak kezelésére szolgáló gyógyszer) egyidejű alkalmazása esetén a Furon 40 mg tabletta hatásának csökkenéséről számoltak be
* Mivel a szukralfát (gyomorpanaszok kezelésére szolgáló gyógyszer) csökkenti a Furon 40 mg tabletta felszívódását, és így gyengíti annak hatását, a két gyógyszer beadása között javasolt legalább 2 óra szünetet tartani.

A következő gyógyszerek és készítménycsoportok hatását befolyásolhatja az egyidejű Furon 40 mg tablettával történő kezelés

* Bizonyos szívgyógyszerekkel (glikozidok) történő egyidejű kezeléskor figyelni kell arra, hogy a Furon 40 mg tablettával történő terápia alatt kialakuló kálium- vagy magnéziumhiányos állapot következtében a szívizom érzékenysége fokozódik a szívglikozidokkal szemben. Az elektrolit-háztartás zavarának jelenlétében megnövekszik a szívritmuszavarok veszélye (pl. súlyos kamrai aritmia), ha egyidejűleg bizonyos EKG változást eredményező szereket alkalmaznak (pl. terfenadin allergia-ellenes készítmény, egyes szívritmuszavar kezelésére szolgáló gyógyszerek [I. és III. osztályú antiaritmikumok]).
* A nagy dózisban adott szalicilátok (fájdalomcsillapítók) mellékhatásai erősödhetnek a Furon 40 mg tabletta egyidejű alkalmazása esetén.
* A Furon 40 mg tabletta fokozhatja a vesekárosító (nefrotoxikus) antibiotikumok (pl. aminoglikozidok, cefalosporin, polimixinek) hatását.
* Az aminoglikozidok (pl. kanamicin, gentamicin, tobramicin) és más halláskárosodást előidéző gyógyszerek halláskárosító hatása (ototoxicitás) a Furon 40 mg tabletta egyidejű adásakor fokozódhat. A fellépő hallászavarok nem visszafordíthatók, ezért a fent említett gyógyszerek együttes alkalmazását kerülni kell.
* Ciszplatin (rosszindulatú daganatos betegségek kezelésére szolgáló készítmény) és Furon 40 mg tabletta egyidejű alkalmazásakor számolni kell a halláskárosodás lehetőségével. Mivel a ciszplatin vesekárosító hatását (nefrotoxicitás) a Furon 40 mg tabletta erősítheti, a készítményt különös elővigyázatossággal kell alkalmazni.
* Furon 40 mg tabletta és lítium (bizonyos típusú depressziók kezelésére szolgáló készítmény) egyidejű alkalmazása esetén a lítium szív- és idegkárosító (kardio- és neurotoxikus) hatása erősödhet. Ezért javasolt a két gyógyszer egyidejű alkalmazásakor a vér lítium szintjének gondosan ellenőrzése.
* A Furon 40 mg tabletta fokozhatja egyéb vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatását. ACE-gátlókkal való kombináció esetén, amennyiben az ACE-gátlókat először alkalmazták vagy először adták nagy dózisban, akár a sokkig fokozódó masszív vérnyomásesést és a vesefunkció romlását (egyes esetekben akut veseelégtelenséget) figyelték meg. Ezért, ha van rá lehetőség, az ACE-gátlóval való kezelés megkezdése vagy az ACE-gátló adag növelése előtt a Furon 40 mg tablettával történő kezelést átmenetileg fel kell függeszteni, vagy a furoszemid adagot legalább 3 napon keresztül csökkenteni kell.
* A Furon 40 mg tabletta csökkentheti a probenecid, metotrexát és más gyógyszerek vesén keresztül történő kiválasztását, amelyek a furoszemidhez hasonlóan jelentős vesén keresztül történő kiválasztáson mennek keresztül. Nagy dózisú kezelés a vérben megemelkedett hatóanyagszintet és a mellékhatások kockázatának fokozódását eredményezheti a gyógyszerek együttadásakor.
* A teofillin (asztma elleni készítmény) vagy kuráre-típusú készítmények (izomlazítók) hatását a Furon 40 mg tabletta erősítheti.

A furoszemid az alábbi esetekben csökkenti más gyógyszerek hatását

* A vércukorcsökkentő (antidiabetikumok) vagy vérnyomásnövelő szerek (presszor aminok, pl. adrenalin, noradrenalin) hatását a Furon 40 mg tabletta egyidejű alkalmazása csökkentheti.

Egyéb kölcsönhatások

Egyedi esetekben, amikor a Furon 40 mg tabletta intravénás beadását követően 24 órán belül klorálhidrátot is bevesz a beteg, a következő tünetek jelentkezhetnek: forróságérzet, verejtékezés, nyugtalanság, hányinger, továbbá vérnyomás- és szívfrekvencia növekedés (tahikardia). Ezért a Furon 40 mg tabletta és a klorálhidrát egyidejű alkalmazását kerülni kell.

A Furon 40 mg tabletta egyidejű alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal
Az édesgyökér és a Furon 40 mg tabletta kombinációja fokozott káliumveszteséget okozhat.

Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Terhesség
Terhesség alatt a Furon 40 mg tabletta kizárólag szigorúan indokolt esetben alkalmazható, mivel a furoszemid hatóanyag átjut a méhlepényen.

Szoptatás
A furoszemid kiválasztódik az anyatejbe és gátolja a tejelválasztást. Szoptatás alatt a Furon 40 mg tablettával történő kezelés nem javasolt. Amennyiben ez mégis szükséges, a szoptatást fel kell függeszteni (lásd "Ne szedje a Furon 40 mg tablettát " pont).

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A gyógyszer korlátozhatja a gépjárművezetéshez, a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Ez a hatás sokkal kifejezettebb a kezelés kezdetekor, dózisemeléskor és készítményváltáskor, valamint alkohol együttes fogyasztásakor.


Fontos információk a Furon 40 mg tabletta egyes összetevőiről
Ez a gyógyszer laktózt tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.


3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A FURON 40 MG TABLETTÁT?

Az Furon 40 mg tablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Az adagolást mindig egyénenként - a beteg válaszreakciójától függően - kell megállapítani. Mindig a kívánt hatás eléréséhez szükséges legkisebb adagot kell alkalmazni.
Amennyiben az orvos másképp nem rendeli, a következő adagolás érvényes:

Adagolás felnőtteknél

Szív- vagy máj- illetve vesebetegségek következtében kialakuló folyadék-felhalmozódás (ödéma) kezelésére:
Felnőttek esetében a szokásos kezdő adag egyszer 1 db Furon 40 mg tabletta (megfelel 40 mg furoszemidnek).
Amennyiben nem érhető el kielégítő vizelet-kiválasztás, az egyszeri adag 6 óra elteltével 2 db Furon 40 mg tablettára (megfelel 80 mg furoszemidnek) emelhető. Ha a vizelet-kiválasztás továbbra sem kielégítő, újabb 6 óra elteltével további 4 db Furon 40 mg tabletta adható (megfelel 160 mg furoszemidnek).
Amennyiben szükséges, egyedi esetekben, gondos kórházi felügyelet mellett a kezdeti dózis meghaladhatja a 200 mg-ot.
A szokásos napi fenntartó adag általában 1-2 db Furon 40 mg tabletta (megfelel 40-80 mg furoszemidnek).

Ügyelni kell a következőkre:
* A fokozott vizelet-kiválasztás következtében fellépő súlyvesztés nem haladhatja meg az
1 testtömeg-kilogramm/nap értéket.
* Nefrózis szindróma esetén a halmozottan jelentkező nemkívánatos hatások kockázata miatt óvatos adagolás szükséges.

Égési sérülések következtében a szövetekben kialakuló folyadék-felhalmozódás (ödéma):
A napi és/vagy egyszeri adag 1- 21/2 db Furon 40 mg tabletta (megfelel 40-100 mg furoszemidnek). Kivételes esetekben, beszűkült veseműködésű betegeknél legfeljebb napi 6 db Furon 40 mg tabletta adható (megfelel 240 mg furoszemidnek).
Az erek folyadékhiányát a Furon 40 mg tablettával történő kezelés megkezdése előtt rendezni kell.

Magas vérnyomás (artériás hipertónia):
A szokásos adag naponta egyszer 1 db Furon 40 mg tabletta (megfelel 40 mg furoszemidnek) önmagában alkalmazva vagy más gyógyszerekkel kombinálva.

Alkalmazás gyermekeknél
Gyermekek szokásos napi adagja 1 (maximum 2) mg furoszemid/testtömeg-kilogramm, azonban legfeljebb 40 mg furoszemid adható naponta.

Az alkalmazás módja és időtartama
A tablettákat reggel éhgyomorra, szétrágás nélkül, és elegendő folyadékkal (pl. egy pohár víz) kell bevenni.
Az alkalmazás időtartamáról a kezelőorvos dönt. Az alkalmazás időtartama a betegség típusától és súlyossági fokától függ.
Ha a Furon 40 mg tabletta alkalmazása során a hatást túlzottan erősnek érzi, vagy a készítmény csekély hatásúnak bizonyul, tájékoztassa kezelőorvosát.

Ha az előírtnál több Furon 40 mg tablettát alkalmazott
Ha gyanúja szerint túl nagy mennyiségű Furon 40 mg tablettát alkalmazott, haladéktalanul forduljon orvoshoz. A túladagolás súlyosságától függően az orvos dönt a szükséges intézkedésekről.

Az akut vagy krónikus túladagolás jelei a só- és folyadékveszteség mértékétől függenek.
A túladagolás jelei a következők lehetnek:
* alacsony vérnyomás (hipotenzió) és fekvő helyzetből való felállás esetén keringési problémák (ortosztatikus szabályozási zavar),
* az elektrolit-egyensúly zavara (csökkent kálium-, nátrium- és klorid szintek) vagy a vér pH-értékének megnövekedése (alkalózis),
* súlyos folyadékvesztés, amely kiszáradáshoz (dehidráció) vezethet,
* csökkent keringő vérmennyiség (hipovolémia), amely a keringés összeomlását, valamint a vér besűrűsödését (hemokoncentráció) eredményezheti, amely trombózisra való hajlammal társul.
* hirtelen víz- és elekrolit veszteség okozta zavartság (deliriumos állapot).

Ha elfelejtette bevenni a Furon 40 mg tablettát
A Furon 40 mg tabletta előírt adagját vegye be a következő adag esedékes időpontjában, és a jövőben próbálja meg pontosan követni az adagolási előírást. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.


4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így az Furon 40 mg tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A mellékhatások osztályozása a következő gyakoriságértékek alapján történik:

Nagyon gyakori
10-ből több mint egy személynél fordul elő
Gyakori
100-ból egynél több, de 10-ből egynél kevesebb személynél fordul elő
Nem gyakori
1000-ből egynél több, de 100-ból egynél kevesebb személynél fordul elő
Ritka
1000-ből egynél kevesebb személynél fordul elő
Nagyon ritka
10 000-ből egynél kevesebb személynél fordul elő

Valamely mellékhatás hirtelen fellépése vagy súlyosbodása esetén azonnal forduljon orvoshoz, mivel bizonyos mellékhatások adott esetben életveszélyesek lehetnek.

Nem gyakori:
* vérlemezkék számának csökkenése (trombocitopénia),
* viszketés, bőr-és nyálkahártya reakciók, bőrpír, hólyag- vagy pikkelyképződés (pl. bullózus exantéma, urtikária, purpura, eritéma multiforme, exfoliatív dermatitisz),
* fokozott fényérzékenység (fotoszenzibilizáció).

Ritka:
* bizonyos fehérvérsejtek számának megemelkedése (eozinofilia),
* leukociták számának csökkenése (leukopénia),
* végtagok bizsergése vagy zsibbadása (paresztézia),
* emésztőrendszeri panaszok (pl. hányinger, hányás, hasmenés),
* vesegyulladás (intersticiális nefritisz),
* érgyulladás (vaszkulitisz),
* lázas állapotok,
* többnyire gyógyítható (reverzíbilis) hallászavarok és/vagy fülcsengés (tinitusz).
* súlyos túlérzékenységi reakciók, mint a keringés összeomlása (anafilaxiás sokk).
A sokk első tünetei többek között a bőrreakciók, mint heveny bőrpír vagy csalánkiütés, nyugtalanság, fejfájás, verejtékezés, hányinger és a bőr elkékülése (cianózis).
A túlérzékenységi reakció első tüneteinek megjelenése után nem szabad a Furon 40 mg tablettát többször alkalmazni.

Nagyon ritka:
* a vörösvértestek fokozott mértékű pusztulásából adódó vérszegénység (hemolitikus anémia),
* a csontvelő vérképzési zavarából adódó vérszegénység (aplasztikus anémia),
* bizonyos fehérvérsejtek nagyszámú csökkenése, ami fertőzésre való hajlammal és komoly általános tünetekkel jár (agranulocitózis),
* akut hasnyálmirigy-gyulladás (pankreatitisz),
* epe-pangás (intrahepatikus kolesztázis),
* bizonyos májértékek (transzaminázok) megnövekedése.


Nem ismert:
* keringési panaszok (főleg idős betegeknél és gyermekeknél): elsősorban fejfájás, szédülés, látászavarok, szájszárazság és szomjúság, alacsony vérnyomás (hipotónia) és fekvő helyzetből való felállás esetén alacsony vérnyomással járó keringési problémák (ortosztatikus szabályozási zavarok) formájában nyilvánul meg.
* kiszáradás (dehidráció) és a kórosan lecsökkent vérmennyiség (hipovolémia) miatti keringés összeomlás, valamint a vér besűrűsödése (hemokoncentráció), melynek eredményeként - elsősorban idősebbeknél - fokozódhat a vérrögképződésre (trombózis) való hajlam.

A Furon 40 mg tablettával történő kezelés alatt (ill. annak következtében):
* a vesén keresztül kiválasztódó anyagok (kreatinin, urea) átmenetileg megnövekedett mennyiségben vannak jelen a vérben.
* vizeletürítési zavar (pl. prosztata megnagyobbodás, vesemedence tágulat (hidronefrózis), húgycsőszűkület) alakulhat ki, vagy súlyosbodhatnak a tünetek. Ez másodlagos komplikációkkal a vizeletmennyiség felgyülemléséhez (vizelet visszatartás) vezethet.
* a vércukorszint megemelkedhet. Ez meglévő cukorbetegség (manifeszt diabétesz mellitusz) esetén rontja az anyagcserét. A lappangó cukorbetegség (látens diabétesz mellitusz) felszínre kerülhet.
* a fokozott folyadék- és elektrolit-kiválasztás következtében gyakran megfigyelték a folyadék- és elektrolit háztartás zavarait. Ezért a szérum elektrolitok (főként a kálium, nátrium és kalcium) rendszeres ellenőrzésére van szükség.
* nátriumhiányos állapot (hiponatrémia) alakulhat ki (elsősorban korlátozott nátrium-klorid bevitel esetén), melynek gyakran megfigyelt tünetei: levertség, lábikragörcsök (szisztremma), étvágytalanság, gyengeségérzet, álmosság, hányás és zavart állapotok.
* káliumhiányos állapot (hipokalémia) jelentkezhet (különösen egyidejűleg csökkent káliumbevitelnél és/vagy emelkedett vesén kívüli káliumvesztésnél pl. hányás vagy krónikus hasmenés következtében). A hipokalémia izomgyengeséggel, végtag-érzékelési zavarokkal (paresztézia), bénulással (parézis), hányással, székrekedéssel, az emésztőrendszer túlzott gázképzésével (meteorizmus), túlzott vizelet kiválasztással (poliuria), kórosan megnövekedett szomjúságérzettel, túlzott folyadékbevitellel (polidipszia) jár együtt, ami mellé rendszertelen pulzus (pl. a szív ingerképzési és ingervezetési zavarai) is társulhat. A súlyos káliumvesztés bélbénuláshoz (paralitikus ileusz) vagy akár kómával is fenyegető eszméletvesztéshez vezethet.
* kalciumhiányos állapot alakulhat ki. Ez ritkán az idegek és az izomzat túlzott ingerelhetőségét (tetánia) váltja ki.
* magnézium-hiányos állapot alakulhat ki, amely ritkán tetániát vagy szívritmuszavarokat eredményez.
* az elektrolit- és folyadékvesztés következtében kialakuló metabolikus alkalózis (a vér pH-értékének megnövekedése) alakulhat ki, ill. a már fennálló metabolikus alkalózis súlyosbodhat.
* gyakran megemelkedik a vér húgysavszintje (hiperurikémia), ami arra hajlamos betegeknél köszvényes rohamot okozhat.
* emelkedhet a vérzsír (koleszterin és triglicerid) szint.


Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.


5. HOGYAN KELL A FURON 40 MG TABLETTÁT TÁROLNI?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Legfeljebb 25°C-on, fénytől védve tárolandó.

A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a készítményt. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Furon 40 mg tabletta:
A késztímény hatóanyaga a furoszemid.
40 mg furoszemidet tartalmaz tablettánként.
Egyéb összetevők: magnézium-sztearát, kolloid-szilícium-dioxid, povidon, laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, karboximetilkeményítő-nátrium (A típus)
.

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A készítmény külleme:
Tabletta.
Fehér ill. halványsárga színű, korong alakú, enyhén domború felületű, egyik oldalán mélynyomású bemetszéssel ellátott, másik oldalán metszett élű tabletta. Törési felülete fehér színű.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.

Csomagolás:
20 db vagy 50 db tabletta buborékcsomagolásban és dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva Magyarország Zrt.
2100 Gödöllő, Repülőtéri út 5.

Gyártó:
Merckle GmbH
D-89143 Blaubeuren,
Ludwig-Merckle-Straße 3.,
Németország

Teva Operations Poland Sp. z o.o.
ul. Mogilska 80
31-546 Krakkó
Lengyelország

OGYI-T-5554/01. (40 mg tabletta 20x)
OGYI-T-5554/02. (40 mg tabletta 50x)


A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2012. szeptember


-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Az alábbi információk kizárólag orvosoknak vagy más egészségügyi szakembereknek szólnak:

Egyéb információk
A Furon 40 mg tablettával történő hosszabb ideig tartó kezelés alatt bizonyos véreredmények, különösen a kálium, nátrium, kalcium, bikarbonát, kreatinin, vizelet és húgysav, valamint a vércukor rendszeres ellenőrzése szükséges.
Különösen szigorú ellenőrzésre van szükség, ha fokozottan fennáll az elektrolit-egyensúly zavar kialakulásának veszélye vagy nagy mennyiségű folyadékveszteség következett be (pl. hányás, hasmenés vagy fokozott verejtékezés következtében). A kórosan lecsökkent keringő vérmennyiséget (hipovolémia) vagy a kiszáradást (dehidráció), csakúgy, mint a jelentős elektrolit-háztartási zavarokat, illetve a sav-bázis egyensúly zavarait korrigálni kell. Ez a Furon 40 mg tablettával történő kezelés átmeneti leállítását igényelheti.

A fokozott vizelet-kiválasztás következtében fellépő súlyvesztés a vizelet-kiválasztás mértékétől függetlenül nem haladhatja meg az 1 testtömeg-kilogramm/nap értéket.

Nefrózis szindrómában szenvedő betegek esetében (lásd fentebb) a halmozottan jelentkező nemkívánatos hatások kockázata miatt óvatos adagolás szükséges.

Koraszülöttek:
Furon 40 mg tablettával kezelt koraszülötteknél vesekő és/vagy a veseszövetekben mészlerakódás alakulhat ki.
A Furon 40 mg tablettával végzett vízhajtó kezelés légzési végveszélyben szenvedő koraszülötteknél az első élethetekben megnövelheti annak kockázatát, hogy egy, a születés előtt a tüdőkeringést megkerülő artéria nem záródik (állandósult duktusz arteriózusz Botalli).





5







OGYI/27729/2012
OGYI/31926/2012