---

Vényköteles A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét! Adatlap Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁA

Rilmenidin-Teva 1 mg tabletta

rilmenidin

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.


A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Rilmenidin Teva és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Rilmenidin Teva szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Rilmenidin Teva t?
4. Lehetséges mellékhatások
5 Hogyan kell a Rilmenidin Teva t tárolni?
6. További információk


1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RILMENIDIN-TEVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A Rilmenidin-Teva egy vérnyomáscsökkentő gyógyszer, ami a központi idegrendszeren keresztül hat, és az esszeciális magas vérnyomás (hipertónia) kezelésére szolgál.


2. TUDNIVALÓK A RILMENIDIN-TEVA SZEDÉSE ELŐTT

Ne szedje a Rilmenidin Teva t
- ha Ön allergiás (túlérzékeny) a rilmenidinre vagy a Rilmenidin-Teva bármely egyéb összetevőjére.
- ha Ön súlyos depresszióban szenved
- ha Önnek súlyos veseelégtelensége van.

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A Rilmenidin-Teva fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
- A kezelést nem szabad hirtelen megszakítani, az adagot fokozatosan kell csökkenteni.
- A gyógyszer szedése alatt orvosának Önt rendszeresen ellenőriznie kell.
- Ha Ön súlyos veseelégtelenségben szenved, tájékoztassa kezelőorvosát.
- A gyógyszer szedése alatt kerülje az alkoholfogyasztást.
- Ez a gyógyszer szívelégtelenség kezelésére alkalmazott béta-blokkolóval együtt általában nem alkalmazható.

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is, de különös tekintettel az alkohol tartalmú, vagy szívelégtelenség esetén alkalmazott béta-blokkoló gyógyszerekre.

A Rilmenidin-Teva egyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal
Az alkoholfogyasztás a kezelés alatt nem javasolt.

Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, nem szedheti a Rilmenidin Teva t.
Ha Ön terhes vagy szoptat, tájékoztassa kezelőorvosát.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A gyógyszer szedése alatt álmosság előfordulhat.


3. HOGYAN KELL SZEDNI A RILMENIDIN TEVA T?

Adagolás és az alkalmazás időtartama
A Rilmenidin Teva t mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

A javasolt adag naponta egyszer 1 db tabletta, reggel.

Ha 1 hónapos kezelést követően az eredmény nem kielégítő, a napi adag 2 db tablettára emelhető (1 1 db tabletta reggel és este, az étkezés elején).

15 ml/percnél nagyobb kreatinin-clearance-értékkel rendelkező, veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az adag módosítása nem szükséges.

A biztonságossági és hatékonysági adatok hiánya miatt a gyógyszerkészítmény alkalmazása gyermekeknél nem javasolt.

Ha a Rilmenidin-Teva hatását túl erősnek vagy túl gyengének érzi, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

A Rilmenidin Teva t mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje.

Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra. A tablettát egészben, egy pohár vízzel kell bevenni.

Ha az előírtnál több Rilmenidin Teva t vett be
Azonnal forduljon orvoshoz vagy gyógyszerészéhez.

Ha elfelejtette bevenni a Rilmenidin Teva t
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.


4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Rilmenidin-Teva is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.



A következő mellékhatásokat jelentették:

Gyakori: 100 betegből 1-10-nél jelentkezik
szívdobogásérzés, álmatlanság, álmosság, szorongás, depressziós szindróma, szexuális zavarok, gyomorfájás, szájszárazság, hasmenés, székrekedés, bőrkiütés, viszkető érzés, görcsök, hideg végtagok (kezek és/vagy lábak), ödéma, fáradtság, fáradtság terheléskor.

Nem gyakori: 1000 betegből 1-10-nél jelentkezik
hőhullámok, hányinger, felálláskor jelentkező vérnyomásesés, amit néha szédülés kísér.

Ha bármelyik mellékhatás tartósan fennáll, forduljon orvoshoz.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.


5. HOGYAN KELL A RILMENIDIN TEVA T TÁROLNI?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon feltüntetett lejárati idő ("Felhasználható:") után ne szedje a Rilmenidin Teva t. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Legfeljebb 30°C-on tárolandó.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Rilmenidin-Teva
- Egy tabletta 1 mg rilmenidint tartalmaz rilmenidin-dihidrogén-foszfát formájában.
- Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz, B-típusú kroszpovidon, sztearinsav, talkum, vízmentes kolloid szilícium-dioxid.

Milyen a Rilmenidin-Teva készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Kerek, mindkét oldalán domború, fehér tabletta
28, 30, 60, 90 vagy 100 db tabletta alumínium/alumínium buborékcsomagolásban.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja
TEVA Magyarország Zrt.
2100 Gödöllő, Repülőtéri út 5.
Magyarország


Gyártó
Delpharm Brétigny
Usine du Petit Paris, 91220 Brétigny-sur-Orge
Franciaország

TEVA Santé
Rue Bellocier, 89107 Sens
Franciaország


OGYI-T-21606/01 28x
OGYI-T-21606/02 30x


A gyógyszerkészítményt az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban a következő neveken törzskönyvezték:

Bulgária Rilmenix 1 mg tablets In Bulgaria:
????????? 1 mg ????????
Cseh Köztársaság Rilmenidin-Teva 1mg tablety
Magyarország Rilmenidin-Teva 1 mg tabletta
Litvánia Rilmenidine Teva 1 mg tablet?s
Lettország Rilmenidine Teva
Románia Rilmenidina Teva 1mg, comprimate
Szlovákia Rilmenidin-Teva 1mg


A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2011. január 17.