|
Gyógyszer keresés  Menü Vény nélkül kapható termékek Betűrend szerinti listák |
FUCIDIN 20MG/G KRÉM
Fucidin 20 mg/g krém fuzidinsav Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Fucidin 20 mg/g krém és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Fucidin 20 mg/g krém alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Fucidin 20 mg/g krémet? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Fucidin 20 mg/g krémet tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. Milyen típusú gyógyszer a Fucidin 20 mg/g krém és milyen betegségek esetén alkalmazható? Bőrfertőzések helyi kezelésére szolgáló antibiotikum-tartalmú készítmény kizárólag külsőleges használatra! Hatóanyaga, a fuzidinsav antibakteriális hatással rendelkezik. A penicillinnel, vagy más antibiotikummal szemben ellenálló Staphylococcus nevű baktériumok különösen érzékenyek a fuzidinsavra. A Fucidin krém gyorsan behatol a bőrbe, illetve a fertőzés gócpontjába. Alkalmazása: ótvar, tályog, szőrtüszőgyulladás, sebfertőzés, verejtékmirigy-gyulladás, gennyes körömágygyulladás, karbunkulus, fertőzött ekcémás dermatitisz, sebek és égések, vagy egyéb bakteriális fertőzések kezelésére. 2. Tudnivalók a Fucidin 20 mg/g krém alkalmazása előtt Ne alkalmazza a Fucidin 20 mg/g krémet - ha allergiás a fuzidinsavra, vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére. Figyelmeztetések és óvintézkedések Hosszantartó vagy ismétlődő alkalmazás esetén növekedhet az antibiotikum-rezisztencia kialakulásának kockázata. Egyéb gyógyszerek és a Fucidin 20 mg/g krém A Fucidin krém és egyéb gyógyszerek kölcsönhatását nem vizsgálták. A szisztémásan alkalmazott gyógyszerekkel való kölcsönhatás minimálisnak tekinthető, mivel a helyileg alkalmazott Fucidin szisztémás felszívódása elhanyagolható. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről. Terhesség, szoptatás és termékenység A Fucidin krém terhesség idején helyileg alkalmazható, mivel felszívódása elhanyagolható mértékű. A Fucidin krém szoptatás alatt helyileg alkalmazható, mivel elhanyagolható mértékben kerül be az anyatejbe. Javasolt azonban elkerülni az emlőkön történő helyi alkalmazást. A fogamzóképes nőkre gyakorolt hatás nem várható, mivel felszívódása elhanyagolható mértékű. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre A helyileg alkalmazott Fucidin krém nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A Fucidin 20 mg/g krém a butil-hidroxianizolt (E320), kálium-szorbátot és cetilalkoholt tartalmaz Ezek a segédanyagok helyi bőrreakciókat (pl.: kontakt dermatitisz) okozhatnak. A butil-hidroxianizol ezenkívül a szem és nyálkahártya irritációt is okozhat. A Fucidin krémet ezért a szem környékén óvatosan kell alkalmazni. 3. Hogyan kell alkalmazni a Fucidin 20 mg/g krémet? A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A készítmény ajánlott adagja: a kezelendő bőrfelületet naponta 3 alkalommal vékonyan kell bekenni a krémmel, és enyhén bedörzsölni. Fedőkötés szükségessége esetén elég a krém naponta egyszeri alkalmazása. A kezelést általában 7 napon keresztül kell alkalmazni. A Fucidin krém jól alkalmazható az arc- és fejbőr fertőzéseinek kezelésére, mert gyorsan és könnyen felszívódik, és nem hagy foltot a ruházaton. 4. Lehetséges mellékhatások Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Nem gyakori mellékhatások (1000 betegből 1-10 esetében észlelték): * bőrgyulladás * kontakt dermatitisz * különböző típusú bőrkiütések * viszketés * bőrpír * fájdalom az alkalmazás helyén (beleértve az égő érzést) * irritáció az alkalmazás helyén Ritka mellékhatások (10 000 betegből 1-10 esetében észlelték): * túlérzékenység * kötőhártya-gyulladás * angioneurotikus ödéma * csalánkiütés * hólyagosodás Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. 5. Hogyan kell a Fucidin 20 mg/g krémet tárolni? Legfeljebb 25°C-on tárolandó. A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható: ) után ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz a Fucidin 20 mg/g krém - A készítmény hatóanyaga: 20 mg fuzidinsav 1 gramm krémben. - Egyéb összetevők: butil-hidroxi-anizol (E320), kálium-szorbát, poliszorbát 60, fehér vazelin, cetilalkohol, 85%-os glicerin, folyékony paraffin, all-rac-?-tokoferol, hígított sósav, tisztított víz. Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás Küllem: fehér, homogén krém. 1 x 15 g krém csavaros műanyag kupakkal lezárt alumínium tubusban és dobozban. A forgalomba hozatali engedély jogosultja LEO Pharma A/S Industriparken 55 DK-2750 Ballerup Dánia Gyártó LEO Laboratories Ltd. 285 Cashel Road Dublin 12 Írország OGYI-T-5986/01 A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2012. augusztus 3 OGYI/20389/2012 |
FigyelmeztetésImpresszumMinden jog fenntartva! - © 2007