---

Vényköteles A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét! Adatlap Betegtájékoztató

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Kventiax 25 mg filmtabletta
Kventiax 100 mg filmtabletta
Kventiax 200 mg filmtabletta
Kventiax 300 mg filmtabletta

kvetiapin

Mielőtt elkezdi alkalmazni a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Kventiax filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Kventiax filmtabletta alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Kventiax filmtablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Kventiax filmtablettát tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk


1. Milyen típusú gyógyszer a Kventiax filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Kventiax a gyógyszereknek abba a családjába tartozik, amelyeket antipszichotikumoknak nevezünk.
Ezek a gyógyszerek enyhítik bizonyos mentális megbetegedések tüneteit, mint pl.hallucinációkat (megmagyarázhatatlan hangok), különös és félelmetes gondolatokat, magatartásváltozásokat, egyedüllétérzést, zavartságot.
A Kventiax filmtabletta olyan betegek kezelésére is alkalmas, akik felfokozott, izgatott állapotban vannak, a megszokottnál kevesebbet alszanak, nagyon beszédesek, vagy szokatlanul ingerlékenyek.
Alkalmazható továbbá olyan betegeknél, akik depressziós hangulatban vannak, erőtlennek érzik magukat, bűntudatuk van, étvágytalanságtól vagy álmatlanságtól szenvednek.
Kezelőorvosa javaslatára folytassa a Kventiax kezelést akkor is, ha tünetei enyhülnek, hogy megelőzze azok újbóli kialakulását.


2. Tudnivalók a Kventiax filmtabletta szedése előtt

Ne szedje a Kventiax filmtablettát
- ha allergiás (túlérzékeny) a kvetiapinra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére
- ha a következő gyógyszerek valamelyikét szedi:
- HIV-kezelésre szolgáló gyógyszerek
- azol típusú gyógyszerek (gombás fertőzésekre)
- eritromicin vagy klaritromicin (fertőzésekre)
- nefazodon (depresszió ellen).

Ne szedje a Kventiaxot, ha a fentiek valamelyike vonatkozik Önre. Ha nem biztos benne, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével, mielőtt elkezdi szedni a Kventiaxot.

Figyelmeztetések és óvintézkedések:
A Kventiax filmtabletta alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
- ha bármiféle egészségügyi panasza van (szívpanasza, alacsony vagy magas vérnyomása, vagy "QT idő megnyúlás" rendellenessége van)
- ha agyvérzése volt, különösen idősebb korban
- ha májbetegsége van
- ha valaha epilepsziás rohama volt
- ha cukorbeteg vagy hajlamos cukorbetegségre (családjában előfordult cukorbetegség (diabétesz) vagy magas vércukorszint alakult ki terhesség alatt), mert ez esetben orvosa ellenőrzi az Ön vércukorszintjét a Kventiax kezelés alatt. (Lásd lehetséges mellékhatások)
- ha tudomása van arról, hogy akár gyógyszer, akár más ok miatt lecsökkent a fehérvérsejt-száma
- ha a koleszterinszintje és az un. triglicerid szintje magas. Ezek az anyagok az Ön vérében jelenlévő bizonyos zsírok.
- ha időskorú és időskori felejtésben (demencia) szenved. Ebben az esetben a Kventiaxot nem szedheti, mivel olyan típusú gyógyszerek csoportjába tartozik, amely növelheti a stroke és a halálozás kockázatát az időskorú demenciában szenvedő betegeknél.
- ha a készítménnyel egyidejűleg más gyógyszert is szed.
- ha Önnél vagy a családjában bárkinél előfordult már vérrögképződés, mivel az ilyen típusú gyógyszerekhez vérrögképzés társulhat.

Továbbá, azonnal keresse fel kezelőorvosát, ha a Kventiax alkalmazása során:
- lázas lesz, légzése felgyorsul, fokozottan verítékezik, tudatállapotában változások állnak be, illetve izommerevség alakul ki (Lásd 4 pont "malignus neuroleptikus szindrómával" kapcsolatban.)
- az arc és nyelv akaratlan mozgása jelentkezik,
- szédül vagy aluszékonyságot tapasztal (eleséshez vezethet különösen idős betegnél),
- kellemetlen vagy aggasztó nyugtalanság jelentkezik Önnél.
- görcsök jelentkeznek,
- fájdalmas, hosszantartó hímvessző merevedés jelentkezik.

A fenti állapotokat előidézheti az a gyógyszercsoport, amelybe a Kventiax is tartozik.

Önkárosítással kapcsolatos gondolatok
Depressziós és/vagy szorongásos betegségekben szenvedő személyeknek olykor lehetnek olyan gondolataik, hogy kárt tegyenek önmagukban vagy megöljék magukat. Ezek a gondolatok gyakrabban jelentkezhetnek akkor, amikor először kezdik el kezelni a betegségüket, mivel e gyógyszerek hatásának kialakulásához időre van szükség. A hatás általában két hét alatt kialakul, de néha hosszabb időre is szükség lehet. Ezek a gondolatok továbberősödhetnek a terápia hirtelen megszakításakor.
Bizonyos csoportokba tartozó betegeknek gyakrabban lehetnek ilyen gondolataik:
- akiknek korábban is voltak öngyilkossági és önkárosítással kapcsolatos gondolataik
- gyermek-, serdülőkorú vagy fiatal felnőtt betegek. Klinikai vizsgálatok adatai szerint antidepresszánsokkal kezelt gyermekeknél, serdülőknél és 25 év alatti fiatal felnőtteknél gyakrabban fordultak elő önkárosítással, öngyilkossággal kapcsolatos gondolatok.

Ha bármikor ilyen gondolatai támadnak, azonnal keresse fel orvosát vagy menjen azonnal kórházba.
Hasznos lehet, ha családtagjai is elolvassák ezt a betegtájékoztatót, így segítségére lehetnek állapota követésében.

Testsúlynövekedést tapasztaltak Kventiaxot szedő betegeknél, ezért Önnek és orvosának rendszeresen ellenőrizni kell az Ön tömegét.

Egyéb gyógyszerek és a Kventiax filmtabletta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Feltétlenül tájékoztassa a kezelőorvosát, ha az alábbi gyógyszerek bármelyikét szedi/szedte:
- fertőzés elleni gyógyszerek, pl. rifampicin (TBC ellen)
- ketokonazol (gomba elleni szer)
- klaritromicin, eritromicin (antibiotikumok)
- szorongás, depresszió ellenes gyógyszerek
- epilepszia elleni gyógyszerek (például fenitoin, karbamazepin)
- magasvérnyomás elleni gyógyszerek
- barbiturátok (álmatlanság ellen)
- emberi immunhiányt okozó vírusok elleni gyógyszerek (proteáz-inhibitorok)
- tioridazin (antipszichotikum).

Fokozott óvatosság szükséges a kvetiapin és egyéb, az elektrolit-egyensúlyt ismerten megbontó vagy a szív QTc-intervallumot megnyújtó gyógyszerek együttes alkalmazásakor.

A Kventiax egyidejű bevétele étellel, itallal és alkohollal
A tabletták étkezés közben és étkezéstől függetlenül is bevehetők.
Amennyiben szokott alkoholt fogyasztani, erről tájékoztassa kezelőorvosát a gyógyszer szedésének megkezdése előtt.
Grapefruitlé fogyasztása a Kventiax szedése alatt kerülendő.

Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Kivételesen csak akkor alkalmazza terhesség során a Kventiax-ot, ha kezelőorvosával egyeztette a gyógyszer alkalmazását. Szoptatás ideje alatt tartózkodjon a Kventiax kezeléstől.

Ha az anya a terhesség utolsó trimeszterében(a terhesség utolsó három hónapjában) alkalmazta a Kventiaxot, az újszülöttben a következő tünetek fordulhatnak elő: remegés, izommerevség és/vagy izomgyengeség, álmosság, nyugtalanság, légzési problémák, táplálkozási nehézség. Ha gyermekén a fenti tünetek bármelyikét észleli, keresse fel gyermekorvosát.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Kventiax álmosságot okozhat. Ez megszűnhet a tabletták további szedése során. Ezért e gyógyszer alkalmazásának első szakaszában - egyénenként meghatározandó ideig - járművet vezetni, vagy baleseti veszéllyel járó munkát végezni tilos. A továbbiakban az orvos egyedileg határozza meg a tilalom mértékét.
Alkalmazásának, ill. hatásának tartama alatt szeszesitalt fogyasztani tilos!

A Kventiax filmtabletta laktózt (tejcukrot) tartalmaz.
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

A készítmény hatása vizeletvizsgálat eredményére
A Kventiax pozitív eredményt adhat vizeletvizsgálat során metadonra vagy az úgynevezett triciklusos antidepresszánsokra (depresszió kezelésére használt gyógyszerek) bizonyos kimutatási technikák esetén még akkor is, ha nem szed metadont vagy triciklusos antidepresszánst. Ilyen esetben érzékenyebb tesztet kell végezni.


3. Hogyan kell szedni a Kventiax filmtablettát?

A Kventiax filmtablettát mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Orvosa dönti el, hogy hány tablettát kell szedni a Kventiaxból naponta. Az adagolás az Ön betegségétől és szükségleteitől függ, általában 150 mg-800 mg, amelyet napi egyszer lefekvés előtt vagy napi két részletben kell bevenni.

Tartsa be az orvos utasításait arra vonatkozóan is, hogy mikor és hogyan kell bevenni a tablettákat. Ha nem biztos a dolgában, kérdezze meg az orvost.

A filmtablettákat egészben, szétrágás nélkül, vízzel kell bevenni. A tabletták étkezés közben és étkezéstől függetlenül is bevehetők.

Grapefruitlé fogyasztása a Kventiax szedése alatt kerülendő, ugyanis befolyásolhatja a gyógyszer hatását.

Ne hagyja abba a tabletták szedését akkor sem, ha jobban érzi magát, hacsak az orvosa így nem rendelkezik.

Idős betegek és májkárosodásban szenvedők:
Kezelőorvosa alacsonyabb kezdődózist és lassabb dózisemelést írhat Önnek elő.

Vesekárosodásban szenvedők:
Kezelőorvosa a felnőtteknél általában használatos dózist írja elő Önnek.

Gyermekek és serdülők
A Kventiax alkalmazása nem javasolt 18 éves kor alatt.

Ha az előírtnál több Kventiax filmtablettát vett be:
Abban az esetben, ha az előírt adagnál többet vett be, vegye fel a kapcsolatot orvosával vagy a legközelebbi kórházzal.
A túladagolás tünetei: álmosság, gyors szívverés, vérnyomásesés, görcsök, izomkárosodás, zavartság, önkívület, ingerlékenység vagy légzési nehézség.

Ha elfelejtette bevenni a Kventiax filmtablettát:
Ha kihagy egy adagot, vegye be, amint eszébe jut, kivéve, ha már közeledik a következő adag bevételének ideje.
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására, az előírt adaggal folytassa a kezelést.

Ha idő előtt abbahagyja a Kventiax filmtabletta szedését
Amennyiben hirtelen megszakítja a Kventiax filmtabletta szedését, hányinger, hányás, álmatlanság, fejfájás, hasmenés, szédülés, ingerlékenység jelentkezhet. Ezért a kezelés megszakítása előtt forduljon orvosához, aki fokozatosan csökkentheti adagját.

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.


4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Amennyiben az alábbi mellékhatások bármelyike előfordul, azonnal hagyja abba a tabletta szedését, és haladéktalanul keresse fel orvosát vagy a legközelebbi kórházat:
- láz, izommerevség
- az éberség csökkenése
- csökkent tudatállapot
- epilepsziás görcsök
- fájdalmas, hosszantartó hímvessző merevedés

A magas hőmérséklet (láz), hosszú ideig tartó fájdalmas torok- és szájfekély, nehézlégzés, izzadás, izommerevség, álmosság vagy gyengeségérzet a neuroleptikus malignus megbetegedés jele lehet, ezért amennyiben ezeket a tüneteket tapasztalja, azonnal forduljon orvosához.

Jelezze orvosának, ha az alábbi mellékhatásokat észleli:
Nagyon gyakori mellékhatások (10-ből több mint 1 beteget érint):
- szédülés (eleséshez vezethet)
- enyhe álmosságérzet (ez az alkalmazás során általában megszűnik; eleséshez vezethet)
- fejfájás
- szájszárazság
- testsúlynövekedés
- megvonási tünetek (a kezelés abbahagyásakor jelentkeznek): hányinger, hányás, fejfájás, hasmenés, álmatlanság, szédülés, nyugtalanság. A gyógyszer szedését fokozatosan kell abbahagyni.

Gyakori mellékhatások (100-ból 1-10 beteget érint):
- gyors szívverés, kóros szívverés
- székrekedés, emésztési zavarok, hányás
- gyengeség-, erőtlenség-érzés (eleséshez vezethet)
- végtagok duzzanata
- ájulásérzet
- orrdugulás, légzési nehézség
- alacsony vérnyomás álló helyzetben (ha ez megtörténik, üljön le vagy feküdjön le addig, ameddig jobban nem érzi magát), amely szédülést vagy ájulásérzetet okozhat (eleséshez vezethet)
- vércukorszint-emelkedés
- homályos látás
- rémálmok
- ingerlékenység
- étvágynövekedés
- rendellenes izommozgások, nehéz kezdeti izommozgatás, izomremegés, nyugtalanság, fájdalom nélküli izommerevség
- beszédzavarok
- öngyilkossági gondolatok
- láz

Nem gyakori mellékhatások (1000-ből 1-10 beteget érint):
- nátriumszint csökkenés
- allergiás reakció, beleértve a bőrduzzanatot és csíkozódást
- epilepsziás görcsök
- lábremegés (kellemetlen érzés a lábakban)
- nyelési nehézség
- szexuális zavarok
- az arc és a nyelv akaratlan mozgása
- magas vércukor érték vagy a cukorbetegség megjelenése (hajlam esetén)

Ritka mellékhatások (10 000-ből 1-10 beteget érint):
- láz, az éberség csökkenése, izommerevség, jelentős vérnyomás-emelkedés vagy gyors szívverés, csökkent tudatállapot (a neuroleptikus malignus szindróma tünetei)
- fájdalmas, hosszantartó hímvessző merevedés
- sárgaság
- emlőduzzadás, tejcsorgás nőknél és férfiaknál egyaránt, menstruációs zavarok
- vénákban, különösen a lábakban kialakuló vérrögök (a tünetek közé tartozik a láb duzzanata, fájdalma és vörössége), amelyek a véredényeken keresztül a tüdőbe juthatnak, mellkasi fájdalmat és nehézlégzést okozva. Ha ezen tünetek bármelyikét észleli, azonnal kérjen orvosi segítséget.
- alvajárás (járkálás, beszélés, evés vagy egyéb aktvitás alvó állapotban)
- hasnyálmirigy gyulladás
- metabolikus szindróma
- májgyulladás (hepatitisz)
- alacsony testhőmérséklet

Nagyon ritka mellékhatások (10 000-ből kevesebb mint 1 beteget érint):
- anafilaxia (súlyos allergiás reakció, súlyos légzési nehézség illetve sokk alakulhat ki)
- fokozott vízfogyasztás (a vizelet mennyiségét szabályozó hormon nem megfelelő kiválasztása)
- kiütések, hólyagok vagy piros foltok a bőrön
- hirtelen szem-, ajak- és a torokduzzanat (angioödéma)
- fájdalommal és gyengeséggel járó izomkárosodás

Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg)
- a bőr felhólyagosodásával járó súlyos betegség

A Kventiax olyan gyógyszerek csoportjába tartozik, amelyek súlyos szívritmus zavart okozhatnak, ami súlyos esetben halálos kimenetelű lehet.

A Kventiax alkalmazása esetén a következő mellékhatások szintén előfordulhatnak, ezeket vérvizsgálattal határozzák meg:
- a fehérvérsejtszám csökkenése (ez a Kventiax kezelés abbahagyása után megszűnik)
- eozonofilia: egy fehérvérsejt típus számának emelkedése, amely allergiás reakciót okozhat
- májenzimek mennyiségének emelkedése (ez a folyamatos Kventiax kezelés során megszűnik)
- vérzsírszint emelkedés (lipidszint emelkedés, mint pl. trigliceridek és koleszterin szint)
- a kreatinfoszfokináz-szint emelkedése (az izom egyik alkotója)
- vércukorszint-emelkedés
- a vérlemezkék (a véralvadást segítő sejtek) számának csökkenése
- prolaktinszint emelkedés (nagyon ritkán mellduzzadást és tejcsorgást okozhat férfiaknál és nőknél is, valamint nőknél a menstruáció kimaradását vagy rendszertelen havi vérzést.)
- pajzsmirigy hormonok mennyiségének megváltozása a vérben
- vörösvérsejtszám csökkenés
- nátrium vérszintjének csökkenése

Orvosa ismétlődő vérvizsgálatot írható elő.

További mellékhatások gyermekeknél és serdülőknél (10-től 17 éves korig)
Ugyanazok a mellékhatások fordulhatnak elő gyermekeknél és serdülőknél, mint felnőtteknél. A következő mellékhatások csak gyermekeknél és serdülőknél jelentkeztek, vagy náluk nagyobb gyakorisággal fordultak elő, mint a felnőtteknél.

Nagyon gyakori mellékhatások (10-ből több mint 1 beteget érint)
- Vérnyomás-emelkedés
- A prolaktin nevű hormon vérszintjének emelkedése. Ez ritkán a következőket okozhatja:
o emlőduzzadást és váratlan tejtermelődést lányoknál és fiúknál egyaránt
o lányoknál a menstruáció kimaradását vagy rendszertelen havi vérzést
- Étvágynövekedés
- Rendellenes izommozgások. Ezek a következők lehetnek: nehézség az izommozgások indításakor, remegés, nyugtalanság-érzés vagy fájdalom nélküli izommerevség.

Gyakori mellékhatások (100 beteg közül 1-10 beteget érint)
- Ingerlékenység. Megjegyzés: az ingerlékenység előfordulási gyakorisága megegyezik a felnőtteknél megfigyelt gyakorisággal.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.


5. Hogyan kell a Kventiax filmtablettát tárolni

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után (EXP) ne alkalmazza a gyógyszert.
A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Tartályos kiszerelésnél a készítmény felbontás után 3 hónapig használható. A tartályt használat után azonnal le kell zárni.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba.
Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel.Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Kventiax filmtabletta

- A készítmény hatóanyaga:
25 mg, 100 mg, 200 mg és 300 mg kvetiapin filmtablettánként
(kvetiapin-hemifumarát formájában)

- Egyéb összetevők (segédanyagok):
Tabletta mag:
laktóz-monohidrát, kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát, mikrokristályos cellulóz, povidon, A tipusú karboximetil-keményítő-nátrium, magnézium-sztearát

Filmbevonat:
hipromellóz, makrogol 4000, titán-dioxid (E171), vörös vas-oxid (E172) - csak a 25 mg tablettában, sárga vas-oxid (E172) - csak a 25 mg és 100 mg tablettában

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Küllem: Kventiax 25 mg: kerek, halványpiros színű, metszett élű filmtabletta
Kventiax 100 mg: kerek, sárga színű, mindkét oldalán domború filmtabletta
Kventiax 200 mg: kerek, fehér színű, mindkét oldalán domború filmtabletta
Kventiax 300 mg: kapszula alakú, fehér színű filmtabletta

Csomagolás:
Kventiax 25 mg filmtabletta: 6x, 10x, 20x, 30x, 30x1, 50x, 60x, 90x, 100x, 100x1 fehér, átlátszatlan PVC/Al buborékcsomagolásban és dobozban.
Kventiax 100 mg filmtabletta: 10x, 20x, 30x, 30x1, 50x, 60x, 90x, 100x, 100x1 fehér, átlátszatlan PVC/Al buborékcsomagolásban és dobozban, 250x fehér, csavaros, garanciazáras, PP kupakkal lezárt fehér HDPE tartályban és dobozban.
Kventiax 200 mg filmtabletta: 10x, 20x, 30x, 30x1, 50x, 60x, 90x, 100x, 100x1 fehér, átlátszatlan PVC/Al buborékcsomagolásban és dobozban; 250x fehér, csavaros, garanciazáras, PP kupakkal lezárt fehér HDPE tartályban és dobozban.
Kventiax 300 mg filmtabletta: 10x, 20x, 30x, 30x1, 50x, 60x, 90x, 100x, 100x1, 120x, 180x, 240x fehér, átlátszatlan PVC/Al buborékcsomagolásban és dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
KRKA, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8501 Novo mesto, Szlovénia

Gyártók:
KRKA, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8501 Novo mesto, Szlovénia

KRKA Polska Sp. z o.o.,
ul. Równoległa 5
02-235 Varsó, Lengyelország

1. Kventiax 25 mg filmtabletta
OGYI-T-20471/01 - 6x (buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20471/02 - 10x (buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20471/03 - 20x (buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20471/04 - 30x (buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20471/05 - 30x1 (buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20471/06 - 50x (buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20471/07 - 60x (buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20471/08 - 90x (buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20471/09 - 100x (buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20471/10 - 100x1 (buborékcsomagolásban)

2. Kventiax 100 mg filmtabletta
OGYI-T-20471/11 - 10x (buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20471/12 - 20x (buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20471/13 - 30x (buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20471/14 - 30x1 (buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20471/15 - 50x (buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20471/16 - 60x (buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20471/17 - 90x (buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20471/18 - 100x (buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20471/19 - 100x1 (buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20471/20 - 250x (HDPE-tartályban)

3. Kventiax 200 mg filmtabletta
OGYI-T-20471/33 - 10x (buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20471/34 - 20x (buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20471/35 - 30x (buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20471/36 - 30x1 (buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20471/37 - 50x (buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20471/38 - 60x (buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20471/39 - 90x (buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20471/40 - 100x (buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20471/41 - 100x1 (buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20471/42 - 250x (HDPE-tartályban)

4. Kventiax 300 mg filmtabletta
OGYI-T-20471/43 - 10x (buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20471/44 - 20x (buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20471/45 - 30x (buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20471/46 - 30x1 (buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20471/47 - 50x (buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20471/48 - 60x (buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20471/49 - 90x (buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20471/50 - 100x (buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20471/51 - 100x1 (buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20471/52 - 120x (buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20471/53 - 180x (buborékcsomagolásban)
OGYI-T-20471/54 - 240x (buborékcsomagolásban)

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2012. október



2






OGYI/22281/2012
OGYI/22282/2012
OGYI/22283/2012
OGYI/22287/2012