|
Gyógyszer keresés  Menü Vény nélkül kapható termékek Betűrend szerinti listák |
CONDROSULF 800MG FILMTABLETTA
Condrosulf 800 mg tabletta kondroitin-nátrium-szulfát Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. * További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. * Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak. * Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Condrosulf 800 mg tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Condrosulf 800 mg tabletta szedése előtt. 3. Hogyan kell szedni a Condrosulf 800 mg tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Condrosulf 800 mg tablettát tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CONDROSULF 800 MG TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? * A Condrosulf az ízületek kopásos eredetű elváltozása esetén alkalmazható. Hatóanyaga a kondroitin-szulfát, a porc egyik fő alkotóeleme. * Hatására az ízületi fájdalmak csökkennek és javul az ízületek mozgathatósága. 2. TUDNIVALÓK A CONDROSULF 800 MG TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT Ne szedje a Condrosulfot * ha allergiás (túlérzékeny) a kondroitin-nátrium szulfátra, vagy a készítmény egyéb összetevőjére. * 12 éves kor alatti gyermekeknek nem adható. A Condrosulf fokozott elővigyázatossággal alkalmazható Tájékoztassa orvosát vagy gyógyszerészét, amennyiben egyéb betegségekben szenved, vagy allergiás. A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek Fájdalomcsillapítók egyidejű alkalmazása esetén azok adagolását időközönként felül kell vizsgálni, mivel a Condrosulf sok esetben lehetővé teszi a fájdalomcsillapítók adagjának csökkentését. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. Terhesség és szoptatás Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A kezelőorvosnak az előnyöket és a kockázatokat mérlegelve, körültekintően kell döntenie a Condrosulf alkalmazásáról a terhesség vagy a szoptatás időszakában. A Condrosulf 800 mg tabletta hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre Nem történtek klinikai vizsgálatok, de igen kicsi a valószínűsége annak, hogy a Condrosulf hatással lenne ezen képességekre. Fontos információk a Condrosulf tabletta egyes összetevőiről. Figyelem! A Condrosulf 800 mg tabletta 70 mg (3 mmol) nátriumot tartalmaz tablettánként. 3. HOGYAN KELL SZEDNI A CONDROSULF 800 MG TABLETTÁT? A Condrosulfot mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A készítmény szokásos adagja felnőtteknek és 12 éven felüli gyermekeknek: Naponta 1-szer 1 tabletta. Ajánlatos évente 2 alkalommal 3 hónapon át szedni, a kezelések között 3 hónap szünetet tartva. A Condrosulfot étkezés előtt, alatt vagy után kevés folyadékkal kell lenyelni. Érzékenyebb gyomrú betegeknek ajánlatos étkezés után bevenni. Ne változtasson önkényesen a javasolt, vagy az orvos által előírt adagoláson. Amennyiben az a véleménye, hogy a gyógyszer túl gyengén, vagy túl erősen hat, tájékoztassa orvosát vagy gyógyszerészét. Ha az előírtnál több Condrosulf tablettát vett be Ha véletlenül az előírtnál többet vett be, konzultáljon orvosával. Ha elfelejtette bevenni a Condrosulf tablettát Amennyiben elfelejtette bevenni az adagot, pótolja azt amint eszébe jut, és aztán folytassa az orvos által előírt módon. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Ha idő előtt abbahagyja a Condrosulf tabletta szedését A gyógyszer hatását folyamatos, kúraszerű szedése biztosítja. Hatása lassan - a kezelés kezdetétől számítva 2-3 hét múlva - alakul ki, a kúra befejeztével viszont tovább hat. 4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK Mint minden gyógyszer, a Condrosulf 800 mg tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Esetleg előfordulhatnak gyomor- és bélpanaszok (pl. hányinger, székrekedés), emiatt általában nem kell a kezelést megszakítani. Amennyiben bőrkiütés vagy viszketés jelentkezik, szakítsa meg a kezelést és keresse fel orvosát. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet is észlel, kérjük, értesítse orvosát, vagy gyógyszerészét. 5. HOGYAN KELL A CONDROSULF 800 MG TABLETTÁT TÁROLNI? A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! Legfeljebb 25°C-on tárolandó. A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne szedje a Condrosulf tablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. Gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni. 6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz a Condrosulf tabletta A készítmény hatóanyaga: 800 mg vízmentes kondroitin-nátrium-szulfát tablettánként. Egyéb összetevő: magnézium-sztearát. Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás Fehér, kapszula alakú, metszett élű tabletták, egyik oldalukon mélynyomású törővonallal. Törési felületük fehér színű. 30 db tabletta PA/Al/PVC/Al buborékcsomagolásban és dobozban. 90 db tabletta PA/Al/PVC/Al buborékcsomagolásban és dobozban. A forgalomba hozatali engedély jogosultja: IBSA Pharma Kft. 1124 Budapest, Fodor u. 54/B. Gyártó: IBSA Institut Biochimique SA Via al Ponte 13, 6903 Lugano, Svájc Felszabadításért felelős helyek: Hungaropharma ZRt. 1061 Budapest, Király u. 12. Phoenix Pharma ZRt. 2151 Fót, Keleti Márton u. 19. TEVA Magyarország Zrt. 2100 Gödöllő, Repülőtéri út 5. Cemelog BRS Kft. 2040 Budaörs, Vasút u. 13. OGYI-T-04484/02 OGYI-T-04484/04 A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2011. november 5. 3 OGYI/40649/2011 |
FigyelmeztetésImpresszumMinden jog fenntartva! - © 2007