|
Gyógyszer keresés  Menü Vény nélkül kapható termékek Betűrend szerinti listák |
CETIRIZIN 1A PHARMA 10MG FILMTABLETTA
Cetirizin 1 A Pharma 10 mg filmtabletta cetirizin-dihidroklorid Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet! - További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez! - Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei egy hét múlva sem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. - Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Cetirizin 1 A Pharma, és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Cetirizin 1 A Pharma szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Cetirizin 1 A Pharma-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell tárolni a Cetirizin 1 A Pharma-t? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CETIRIZIN 1 A PHARMA, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Cetirizin 1 A Pharma allergia ellenes gyógyszer. Segíti az allergiás reakciók és tünetek megszüntetését. A Cetirizin 1 A Pharma a szénanáthához, poratka allergiához (allergiás rhinitis) kapcsolódó tüneteket enyhíti, mint: * tüsszögés, * orrfolyás vagy orrviszketés, * a szájpadlás viszketése, * szemviszketés, -pirosság, -fájás. A Cetirizin 1 A Pharma a viszketés és a csalánkiütés enyhítésére is alkalmas (ismeretlen eredetű idült csalánkiütéssel kapcsolatban). 2. TUDNIVALÓK A CETIRIZIN 1 A PHARMA SZEDÉSE ELŐTT Ne szedje a Cetirizin 1 A Pharma-t - ha allergiás (túlérzékeny) a cetirizinre, vagy a készítmény bármely egyéb összetevőjére (lásd 6. pont), - ha súlyos vesebetegségben szenved. A Cetirizin 1 A Pharma fokozott elővigyázatossággal alkalmazható * Ha hosszú időn keresztül szedi ezt a gyógyszert, a szájszárazság következtében megnőhet a fogszuvasodás kockázata. Ezért nagyon fontos a szájhigiéne. * Tudassa orvosával ha vese- vagy májproblémái vannak. Szükségessé válhat a kezelés módosítása. * A Cetirizin 1 A Pharma szedését az allergiavizsgálatok előtt három nappal fel kell függeszteni! A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek: Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. Legyen óvatos, amennyiben a Cetirizin 1 A Pharma-t központi idegrendszerre hatással lévő altatókkal, nyugtatókkal együtt alkalmazza, mert a cetirizin fokozhatja ezen szerek hatását. A Cetirizin 1 A Pharma egyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal Legyen óvatos amikor a Cetirizin 1 A Pharma szedésekor alkoholt fogyaszt, mivel a gyógyszer fokozhatja az alkohol hatásait. Terhesség és szoptatás Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Terhesség Korlátozottak a tapasztalatok a Cetirizin 1 A Pharma terhesség során való alkalmazásával kapcsolatban. Ezért terhességben csak óvatosan alkalmazható! Szoptatás A Cetirizin 1 A Pharma kiválasztódik az anyatejbe, ezért amennyiben szoptat, kerülje ezen gyógyszer alkalmazását! A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre Ez a gyógyszer álmosságot, szédülést és homályos látást okozhat. Ha ezeket a hatásokat tapasztalja a gyógyszer szedésekor kerülje a vezetést és a gépkezelést. Fontos információk a Cetirizin 1 A Pharma egyes összetevőiről A Cetirizin 1 A Pharma laktóz-monohidrátot tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert 3. HOGYAN KELL SZEDNI A CETIRIZIN 1 A PHARMA-T? A Cetirizin 1 A Pharma-t mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje.. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. Felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők számára a szokásos adag napi egy filmtabletta. Ha álmosságot tapasztal, a gyógyszert este is beveheti. 30 kg-ot meghaladó testsúlyú 6-12 éves gyermekek számára a szokásos adag napi egy filmtabletta vagy napi kétszer fél filmtabletta (reggel és este). 30 kg testsúly alatti 6-12 éves gyermekek számára a szokásos adag napi egyszer fél filmtabletta. A Cetirizin 1 A Pharma szedése 6 év alatti gyermek számára nem javasolt. Veseproblémával rendelkező betegek: Enyhe-mérsékelt vesekárosodásban orvosa napi egyszer fél filmtablettára csökkentheti az adagolást. Amennyiben súlyos vesebetegségben szenved, ne szedje a Cetirizin 1 A Pharma-t orvosa tanácsa nélkül. A tablettát egészben, egy pohár vízzel nyelje le. A gyógyszer étkezéskor, vagy attól függetlenül is bevehető. A kezelés időtartama: A kezelés időtartama nagyban függhet a tünetektől. A kezelést be kell fejezni, ha tünetei javulnak. Ha tünetei tartósak vagy rosszabbodnak, keresse fel orvosát. Ha hosszú időn keresztül szedi ezt a gyógyszert, a szájszárazság következtében megnőhet a fogszuvasodás kockázata. Ezért nagyon fontos a szájhigiéne. Ha az előírtnál több Cetirizin 1 A Pharma-t vett be Ha véletlenül a szükségesnél több gyógyszert vett be azonnal keresse fel orvosát vagy gyógyszerészét Cetirizin 1 A Pharma túladagoláskor az alábbi tünetek fordulhatnak elő: álmosság, eszméletvesztés és/vagy izgatottság (ez utóbbi elsősorban gyermekeknél). Inkoordináció, önkéntelen remegés, fejfájás, hallucinációk, görcsrohamok, szájszárazság, kipirulás, láz, pupillatágulat, vizeletvisszatartás és szapora szívverés és nagyfokú túladagolás esetén lehetséges vérnyomásesés, rendszertelen szívverés, émelygés, hányás és szedáció. Ha elfelejtette bevenni a Cetirizin 1 A Pharma-t Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Folytassa az adagolást az előírtaknak megfelelően. Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. 4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK Mint minden gyógyszernek, így a Cetirizin 1 A Pharma-nak is lehetnek mellékhatásai, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Néhány nagyon ritka mellékhatás súlyos lehet: Ha az alábbiak közül bármelyiket észleli, hagyja abba a gyógyszer szedését és haladéktalanul forduljon orvoshoz, vagy a legközelebbi kórház sürgősségi ügyeletéhez: * allergiás reakciók, mint hirtelen fellépő légzési-, beszéd-, nyelési nehézség, az ajkak, az arc és a nyak duzzadása, erős szédülés vagy ájulás, viszkető, kidudorodó bőrkiütés, * a bőr és a szem sárgasága, szokatlan fáradság vagy láz, a vizelet színének sötétedése (a májgyulladás jelei), * szokatlan zúzódások vagy vérzések a csökkent vérlemezkeszám következtében. Egyéb lehetséges mellékhatások: Tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbiak valamelyike igaz Önre: Gyakori (10 emberből kevesebb mint 1-nél fordul elő): fejfájás, álmosság, szájszárazság, fáradtság. Nem gyakori (100 emberből kevesebb mint 1-nél fordul elő): izgatottság, szédülés, a kezek és a lábak bizsergése, orrfolyás, torokfájás, rosszullét, gyomorfájás, hasmenés, emésztési zavar, viszketés, bőrkiütés, gyengeségérzés és/vagy rosszullét. Ritka (1000 emberből kevesebb mint 1-nél fordul elő): agresszió, zavartság, depresszió, hallucináció, alvási nehézség, görcsök, gyors szívverés, szívdobogásérzés, májfunkció változás, duzzanat, testsúlynövekedés. Nagyon ritka (10 000 emberből kevesebb mint 1-nél fordul elő): ájulás, megváltozott ízérzet, összpontosítási nehézség, homályos látás, szokatlan szemmozgások, piros és/vagy foltos bőrkiütés, ágybavizelés, fájdalmas és/vagy nehéz vizelés. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. 5. HOGYAN KELL A CETIRIZIN 1 A PHARMA-T TÁROLNI? A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó. A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.. Afénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg! Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz a Cetirizin 1 A Pharma? - Hatóanyaga a cetirizin-dihidroklorid. - Egyéb összetevők: Filmtablettamag: mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát, magnézium-sztearát, vízmentes, kolloid szilícium-dioxid. Filmbevonat: hipromellóz, laktóz-monohidrát, titán-dioxid (E171) és makrogol 4000. Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás? A Cetirizin 1 A Pharma fehér, hosszúkás filmtabletta, egyik oldalán bemetszéssel.. 7 db vagy 10 db vagy 14 db vagy 20 db vagy 21 db vagy 28 db vagy 30 db vagy 50 db vagy 60 db vagy 98 db vagy 100 db és 50x1 db (egyszeri adag) filmtabletta PVC//Al buborékcsomagolásban és dobozban. Nem feltétlenül minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba. A forgalombahozatali engedély jogosultja: 1 A Pharma GmbH Keltenring 1+3 82041 Oberhaching Németország Gyártó: Sandoz B.V Veluwezoom 22 1327 AH Almere/P.O. Box 10322, Hollandia Salutas Pharma GmbH Otto-von-Guericke-Allee 1 39179 Barleben Németország Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték: Ausztria: Cetirizin Sandoz 10 mg - Filmtabletten Csehország: CETIRIZINE SANDOZ 10 mg Dánia: Allercetin Finnország: Zanlan Magyarország: Cetirizin 1 A Pharma 10 mg filmtabletta Olaszország: Cetirizine Sandoz 10 mg compresse rivestite con film Hollandia: Cetirizine DIHCL Sandoz Tablet 10 Norvégia: Cetrin Tablett Lengyelország: Alero Sandoz 10 mg tabletki Portugália: Cetirizina Sandoz 10 mg Comprimidos Szlovákia: Cetirizine Sandoz 10 mg tablety Szlovénia: Cetirizin Lek 10 mg filmsko obložene tablete Spanyolország: Cetirizina Sandoz 10 mg comprimidos EFG Svédország: Zanlan Nagy-Britannia: Cetirizine dihydrochloride 10 mg tablets OGYI-T-10390/01 (7x) OGYI-T-10390/02 (10x) OGYI-T-10390/03 (30x) OGYI-T-10390/04 (60x) A betegtájékoztató utolsó engedélyezésének dátuma: 2012. április 3 OGYI/31945/2010 OGYI/23233/2011 |
FigyelmeztetésImpresszumMinden jog fenntartva! - © 2007