|
Gyógyszer keresés  Menü Vény nélkül kapható termékek Betűrend szerinti listák |
MESTINON 60MG BEVONT TABLETTA
Mestinon 60 mg drazsé piridosztigmin bromid Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Mestinon és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Mestinon alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Mestinont? 4. Lehetséges mellékhatások 5 Hogyan kell a Mestinont tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MESTINON ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Mestinon hatóanyaga, a piridosztigmin hatását a kolinészteráz enzim bénítása révén fejti ki. Ez a hatás lassan alakul ki és viszonylag sokáig megmarad. A készítmény - bélrenyheség - bélrenyheség következtében kialakuló székrekedés és - bizonyos eredetű izomgyengeség (miaszténia grávisz pszeudoparalitika) kezelésére szolgál. 2. TUDNIVALÓK A MESTINON ALKALMAZÁSA ELŐTT Ne szedje a Mestinon drazsét - ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagra vagy a Mestinon egyéb összetevőjére. Ezért fontos, hogy tájékoztassa kezelőorvosát, volt-e a múltban valamilyen allergiás reakciója a gyógyszer összetevőivel vagy más gyógyszerrel szemben. - ha bélműködése mechanikus ok miatt állt le; - ha vizelet-elvezető rendszere mechanikusan elzáródott; - ha hashártyagyulladása van; - ha bizonyos izomlazitókat (pl. szuxametoniumot) szed; - szoptatás ideje alatt. A Mestinon fokozott elővigyázatossággal, egyedi orvosi elbírálás alapján alkalmazható: - lassú szívműködés; - asztma; - cukorbetegség esetén; - ha a közelmúltban gyomor-, bél-, illetve húgyhólyagműtéten esett át; - vesekárosodásban. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert. A kezelés ideje alatt szedett alkalmazott egyéb gyógyszerek Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. Különböző gyógyszerek egyidejű alkalmazása ugyanis megváltoztathatja hatásukat. Ez különösen fontos az alábbi gyógyszerek együttadásakor: - Morfin-, illetve barbiturát származékok (bizonyos fájdalomcsillapítók illetve epilepszia-elleni szerek vagy nyugtatók, altatók) hatását a piridosztigmin erősítheti; - Atropin tartalmú szerek a piridosztigmin egyes hatásait (pl. szívverés lassulása, fokozott nyál- és gyomornedv elválasztás) ellensúlyozhatják. - A kuráre típusú, műtéti izomlazítók hatását a piridosztigmin gyengítheti; Terhesség és szoptatás Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Terhesség ideje alatt kizárólag egyedi orvosi elbírálás alapján szedhető. Szoptatás ideje alatt a készítmény nem alkalmazható. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre Alkalmazásának és hatásának ideje alatt tilos gépjárművet vezetni és/vagy balesetveszéllyel járó munkát végezni. 3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A MESTINONT? A Mestinont mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. A gyógyszer adagját és a kezelés időtartamát a kezelőorvos állapítja meg. Felnőttek szokásos adagja: Bélrenyheség, bélrenyheség következtében kialakuló székrekedés: 4 óránként 1 drazsé. Bizonyos eredetű izomgyengeség (miaszténia grávisz): naponta 2 - 4-szer 1 - 3 drazsé. Gyermekek szokásos adagja: 6 éves kor alatt a kezdő adag 1/2 tabletta, 6-12 éves kor között 1 tabletta. Az adag emelésének módját a kezelőorvos határozza meg. A teljes hatás a bevételtől számított 15-30 perc múlva fejlődik ki. 1 adag hatása nappal kb. 4, éjszaka kb. 6 órán át tart. Az adagolást úgy kell elosztani, hogy a hatás maximuma a legnagyobb fizikai igénybevétel idejével essen egy időbe. Ha elfelejtette bevenni a Mestinon drazsét Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására, hanem folytassa a gyógyszer szedését a következő esedékes időpontban, a szokásos adagban. Ha többet vett be az előírt adagnál Azonnal jelentkeznie kell kezelőorvosánál vagy kórházi osztályon. A túladagolás tünetei: erős verítékezés, könnyezés, fokozott bélmozgás, széklet-vizelet kiengedése vagy vizelési inger, szemtünetek, légzési zavarok, növekvő izomgyengeség és izombénulás ami a légzőizmokra terjedhet, lassú (esetleg szapora) szívműködés, vérnyomáscsökkenés (ritkán emelkedés), görcsök, nyugtalanság, elkent beszéd, kóma. Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. 4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK Mint minden gyógyszer, így a Mestinon 60 mg drazsé is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A hatóanyagnak a szervezetre gyakorolt hatásaiból adódó mellékhatások az alábbiak lehetnek: - hányinger, hányás, hasmenés, hasi görcsök, fokozott bélmozgás, fokozott nyálelválasztás, könnyelválasztás, verítékezés, lassú szívműködés, pupilla-szűkület, - izomgörcsök, izomköteg-rángás, izomgyengeség. Brómtartalma miatt a készítmény bőrkiütéseket okozhat, amik a kezelés megszüntetése után spontán eltűnnek. Ilyen esetben sem Mestinont, sem más bróm-tartalmú gyógyszert nem szedhet a beteg a továbbiakban. Ritka mellékhatások (10 000 kezelt betegből 1-10 esetben fordul elő): bőrkiütés, (A kezelés megszüntetése után spontan eltűnik. Ilyen esetben sem Mestinont, sem más bróm-tartalmú gyógyszert nem szedhet a beteg a továbbiakban.) Nem ismert gyakoriságú mellékhatások (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg). pupilla-szűkület fokozott könnyelválasztás, a szem alkalmazkodó képességének zavara, szívritmuszavar (lassú vagy gyors szívverés, ingerületvezetési blokk a szívben) ájulás, magas vérnyomás, hörgő szűkülettel járó fokozott légúti váladék, hányinger, hányás, hasmenés, hasi görcsök, fokozott bélmozgás, fokozott nyálelválasztás, verítékezés, izomköteg-rángás, remegés, izomgörcsök, izomgyengeség, sürgető vizelési inger. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. 5. HOGYAN KELL A MESTINON 60 DRAZSÉT TÁROLNI? A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! Legfeljebb 30oC -on tárolandó. A dobozon illetve az üvegen feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Mestinont. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz a Mestinon 60 mg drazsé? - A készítmény hatóanyaga: 60 mg piridosztigmin bromid drazsénként. - Egyéb összetevők: magnézium-sztearát, talkum, hidegen duzzadó burgonyakeményítő, povidon K30, kukoricakeményítő, vízmentes kolloid szilícium-dioxid (Aerosil 200). Drazsé bevonat: sárga vas-oxid, vörös vas-oxid, hígan folyó paraffin, kemény paraffin, porlasztva szárított arabmézga, rizskeményítő, szacharóz. Milyen a Mestinon készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás? - Halvány narancs-színű, kerek, domború felületű, cukor-bevonatú tabletta (drazsé). Törési felülete: csaknem fehér színű. - 20 db, illetve 150 db drazsé fehér színű, garanciazáras biztonsági zárógyűrűvel és mozgáscsillapító betéttel ellátott kupakkal lezárt, barna színű üvegben, dobozban. A forgalombahozatali engedély jogosultja: Meda Pharma Hungary Kft 1139 Budapest Váci út 91. Gyártók: ICN Polfa Rzeszow S.A. ul.Przemyslowa 2. 35-959 Rzeszow Lengyelország. OGYI-T-517/01 20 db OGYI-T-517/02 150 db A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2012. február 3 OGYI/3173/2012 |
FigyelmeztetésImpresszumMinden jog fenntartva! - © 2007