|
Gyógyszer keresés  Menü Vény nélkül kapható termékek Betűrend szerinti listák |
SPASMOMEN FILMTABLETTA
Spasmomen filmtabletta otilonium bromid Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Spasmomen és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Spasmomen alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Spasmomen-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Spasmomen-t tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SPASMOMEN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Spasmomen tabletta otilonium bromidot tartalmaz, mely a "görcsoldók"-nak nevezett gyógyszercsoportba tartozik. A Spasmomen az emésztőrendszer simaizomzatára hat, megszüntetve görcsös állapotát és szabályozva a bélmozgást (azaz kontrolálja a bél simaizmainak túlzott összehúzódását és sebességét). A Spasmomen alkalmazása: - irritábilis bél szindrómában és egyéb olyan gyomor-bélrendszeri kóros állapotban, melyet fájdalmas bélgörcs, feszülés vagy mozgászavar jellemez (például gyomor-nyombélhurut) - endoszkópos vizsgálatok előkészítésére (nyelőcső, gyomor vagy nyombéltükrözés, vastagbél, illetve végbéltükrözés). 2. TUDNIVALÓK A SPASMOMEN ALKALMAZÁSA ELŐTT Ne alkalmazza a Spasmoment - ha allergiás (túlérzékeny) az otilonium bromid-ra vagy a Spasmomen egyéb összetevőjére (lásd 6. és 2. pont). A Spasmomen fokozott elővigyázatossággal alkalmazható - ha Önnek zöldhályog van a szemén (ez egy szembetegség mely a szemgolyó nyomásnövekedésével jár), - a prosztata megnagyobbodása esetén (prosztata hipertrófiaként is ismert), - a gyomor és a belek közti összeköttetés szűkülete esetén (gyomorkapu (pylorus) szűkület) A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek Nem számoltak be a Spasmomen más gyógyszerekkel történő kölcsönhatásáról. A Spasmomen egyidejű alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal A filmtablettát tanácsos étkezés előtt 20 perccel bevenni. Terhesség és szoptatás Ha Ön terhes vagy szoptat ne használja a Spasmoment, kivéve ha orvosa azt mondja, hogy ez szükséges. Ezekben az esetekben orvosi ellenőrzés mellett történik az adagolás. Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre A Spasmomen várhatóan nem befolyásolja a gépjárművezetési és gépkezelési készségét. Fontos információk a Spasmomen egyes összetevőiről A Spasmomen laktózt tartalmaz mely a cukor egy típusa. Amennyiben orvosa azt mondta Önnek, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, beszéljen orvosával mielőtt ezt a gyógyszert elkezdi szedni. 3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A SPASMOMEN-T? A Spasmomen-t mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. Felnőttek és időskorúak: Orvosa utasításának megfelelően naponta 2-3-szor 1 tablettát szedjen. A tablettákat vízzel, 20 perccel étkezés előtt tanácsos bevenni, anélkül, hogy széttörné, összemorzsolná vagy megrágná. Alkalmazása gyermekeknél: Ezek a tabletták gyermekeknél nem alkalmazhatók. Ha az előírtnál több Spasmomen-t alkalmazott Túladagolási reakcióról nem számoltak be a Spasmomennél. Ennek ellenére amennyiben túladagolta és úgy érzi nincs jól, beszéljen orvosával, vagy menjen el a legközelebbi kórházba és vigye magával ezt a betegtájékoztatót és/vagy a gyógyszer csomagolását. Ha elfelejtette alkalmazni a Spasmomen-t Amennyiben elfelejtetette bevenni a Spasmomen egy adagját az előírt időben, vegye be amikor eszébe jut. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. 4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK Mint minden gyógyszer, így a Spasmomen is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A javasolt adagolás szerint a gyógyszer gyakorlatilag nem okozott mellékhatásokat. Azonnal hagyja abba a tabletták szedését és kérjen orvosi segítséget, ha a következők bármelyikét észleli, melyek allergiás reakció tünetei lehetnek: * légzési vagy nyelési nehézség, az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata. * Súlyos bőrviszketés piros kiütéssel és dudorral. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. 5. HOGYAN KELL A SPASMOMEN-T TÁROLNI? A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! Legfeljebb 30 °C-on tárolandó. A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható: ; Felh.:) után ne alkalmazza a Spasmomen-t. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz a Spasmomen - A készítmény hatóanyaga az otilonium bromid. 40,0 mg otilonium bromidot tartalmaz filmtablettánként - Egyéb összetevők: laktóz (28,0 mg), rizskeményítő, nátrium-karboxi-metil-amilopektin, magnézium-sztearát, hipromellóz, titán-dioxid, talkum, makrogol 4000, makrogol 6000. (A laktózra vonatkozó további információért lásd a 2. pontot). Milyen a Spasmomen készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás A Spasmomen fehér, ill. csaknem fehér színű, korong alakú, domború felületű, filmtabletta.. 30 filmtabletta átlátszatlan, Alu/PVDC/PVC buborékcsomagolásban és dobozban. A forgalomba hozatali engedély jogosultja A. Menarini Industrie Farmateutiche Riunite S.r.l. 3 Via Sette Santi, 50131 Firenze Olaszország Gyártó Berlin-Chemie AG (Menarini Group) Glienicker Weg 125, 12489 Berlin, Németország A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez: Berlin-Chemie/A. Menarini Kft. 2040 Budaörs Neumann János u. 1. Tel.: (+36-23) 501-301 Fax: (+36-23) 501-300 OGYI-T-5691/01 Spasmomen filmtabletta 30x A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2011. november 3 OGYI/54525/2010 |
FigyelmeztetésImpresszumMinden jog fenntartva! - © 2007