|
Gyógyszer keresés  Menü Vény nélkül kapható termékek Betűrend szerinti listák |
BRINALDIX 20MG TABLETTA
Brinaldix 10 mg tabletta Brinaldix 20 mg tabletta klopamid Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Brinaldix tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Brinaldix tabletta szedése előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Brinaldix tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5 Hogyan kell a Brinaldix tablettát tárolni? 6 További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BRINALDIX TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Brinaldix tabletta hatóanyaga a klopamid, a vesékben fokozza a só és víz kiválasztását (a vizelet képződését) és ezáltal különböző ödémás (ödéma (vizenyő) = sejtek közötti folyadék-felhalmozódás a szervezetben vagy a szövetekben) állapotok, valamint enyhe és középsúlyos magas vérnyomás betegség (hipertónia) kezelésére szolgál. 2. TUDNIVALÓK A BRINALDIX TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT Ne alkalmazza a Brinaldix tablettát: - ha allergiás (túlérzékeny) a klopamidra (a Brinaldix hatóanyagára) vagy a Brinaldix tabletta egyéb összetevőjére, - ha ún "szulfonamid" csoportba tartozó gyógyszerek valamelyikével szemben túlérzékenységet (allergiát) tapasztalt, - a só- és vízháztartás bizonyos zavarai esetén, - súlyos vese- ill. májbetegségek esetén, - egy speciális anyagcserebetegség (porphyria) esetén, - egy speciális hormonzavar (Addison-kór) esetén, - heveny köszvényes roham esetén, - terhesség ill. szoptatás esetén. A Brinaldix tabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható A Brinaldix tabletta az alábbi betegségekben és állapotokban csak fokozott orvosi ellenőrzés mellett szedhető, ezért feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha - cukorbetegségben, - enyhe-középsúlyos máj-, ill. vesebetegségben, - köszvényben, - bizonyos autoimmun betegségben (szisztémás lupus erythematosus), - bizonyos só- és vízháztartás zavarral járó betegségben, - bizonyos mellékvese-betegségben, - asztmás megbetegedésben, - érelmeszesedésben szenved. A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek: Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is, különös tekintettel az alább felsorolt gyógyszerekre, mert gyógyszerkölcsönhatások jelentkezhetnek. A kölcsönhatások az elmúlt időszakban, illetve a közeljövőben szedendő gyógyszerekre is vonatkozhatnak. - Bizonyos depresszió kezelésére szolgáló gyógyszerek /lítiumsók/; - Bizonyos szívműködést erősítő gyógyszerek /digitálisz készítmények/; - Egyéb vérnyomáscsökkentő szerek; - Cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerek; - Bizonyos gyulladáscsökkentő gyógyszerek; - Izomlazító gyógyszerek; - Alkohol és bizonyos nyugtató,altató hatású gyógyszerek; - Szájon át szedhető véralvadás-csökkentő gyógyszerek. Ezekben az esetekben fokozott ellenőrzésre, bizonyos esetekben a gyógyszerek adagjának módosítására, egyes gyógyszerek elhagyására lehet szükség. Brinaldix kezelés mellett egyéb gyógyszert a későbbiekben is csak orvosa tudtával szedjen. Figyelmeztetés A vérnyomást, a vércukorszintet, a húgysavszintet és az elektrolitokat rendszeresen ellenőrizni kell. A Brinaldix terápia során, káliumpótlásra szükség lehet. Figyelmeztető jelek: izomgörcs, gyengeség, kábultság, alacsony vérnyomás, szapora szívverés, szomjúság, gyomor-bélrendszeri tünetek. A tabletta egyidejű alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal Tartós kezelés esetén káliumban gazdag élelmiszerek fogyasztása (szárított gyümölcs, főzelékfélék, gyümölcslevek, hal, sovány sajtok) javasolt. Terhesség és szoptatás Terhesség és szoptatás ideje alatt a Brinaldix szedése ellenjavallt. Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre A gépjárművezetői képességet és balesetveszélyes munka végzését befolyásolhatja, ezért a kezelőorvosa egyénileg határozza meg, hogy a fenti tevékenységek meddig nem végezhetők. Fontos információk a Brinaldix tabletta egyes összetevőiről: Tejcukor érzékenységben figyelembe kell venni, hogy a 10 mg-os készítmény 75,0 mg, a 20 mg-os 150 mg tejcukrot is tartalmaz tablettánként. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert. 3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A BRINALDIX TABLETTÁT? A Brinaldix tablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. A készítményt naponta egyszer kell alkalmazni. Célszerű reggel, étkezés után bevenni. Ha szükséges, a tabletta felezhető, negyedelhető. Amennyiben a kezelőorvos másképp nem rendeli, szokásos adagja: Magas vérnyomás (hipertónia) betegség: Napi 5-10 mg reggel. Kezelőorvosa szükség esetén az adagot 20 mg-ra emelheti vagy más típusú vérnyomáscsökkentő szerekkel kombinálhatja. Különböző eredetű ödémás (vizenyős) állapotok A kezdő adag naponta 20-40 mg, lehetőleg reggel, étkezés után. Kezelőorvosa szükség esetén a napi adagot 60-80 mg-ra emelheti. Fenntartó adag naponta 10 mg vagy másodnaponként 20 mg. Ha a Brinaldix alkalmazása során hatását túlzottan erősnek érzi, vagy a készítmény csekély hatásúnak bizonyul, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Ha az előírtnál több Brinaldix tablettát vett be: Ha az előírtnál több Brinaldixot vett be, azonnal forduljon orvoshoz. Ha elfelejtette bevenni a Brinaldix tablettát: Ha gyógyszerét elfelejtette bevenni, igyekezzen mielőbb pótolni a kimaradt adagot. Ha már a következő adag bevétele esedékes, ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására, mert ezzel már nem pótolhatja a kiesett mennyiséget, viszont a túladagolás veszélyének teszi ki magát, folytassa a kezelést az előírtak szerint. Ha idő előtt abbahagyja a Brinaldix tabletta szedését Gyógyszere szedését ne hagyja abba önkényesen, hacsak valamilyen, tartósan fennálló mellékhatás nem indokolja, mert állapotában visszaesést okozhat. Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. 4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK Mint minden gyógyszer, így a Brinaldix is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Szív és keringési szervrendszer: Szívdobogás érzés. Központi idegrendszer: Szédülés, fáradékonyság, fejfájás és álmosság fordulhat elő. Anyagcsere: Vércukorszint-emelkedés, valamint a lappangó cukorbetegség kifejlődése. A vér kálium-, magnézium-, nátrium- vagy klór-szintjének csökkenése. A vér kalcium- vagy húgysav-szintjének emelkedése, valamint heveny köszvényes roham. Bőr: Bőrpír előfordulhat. Gyomor-bélrendszer: Hányinger, hányás, hasmenés, székrekedés, hasi fájdalom, szájszárazság előfordulhat. A Brinaldix szedését abba kell hagyni, amennyiben a fenti tünetek bármelyike tartósan fennáll, és annak oka nem tisztázható egyértelműen. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát. 5. HOGYAN KELL A BRINALDIX TABLETTÁT TÁROLNI? Legfeljebb 25°C-on tárolandó. A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül (Felh.:) szabad felhasználni. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! Ne szedje a Brinaldix tablettát, ha a bomlás látható jeleit (pl. elszíneződést) észlel. A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz a Brinaldix tabletta A készítmény hatóanyaga: 10,0 mg ill. 20,0 mg klopamid tablettánként Egyéb összetevő(k): Brinaldix 10 mg tabletta: magnézium-sztearát, talkum, zselatin, sztearinsav, burgonyakeményítő, laktóz-monohidrát (75,0 mg). Brinaldix 20 mg tabletta: magnézium-sztearát, talkum, zselatin, sztearinsav, kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát (150 mg). Milyen a Brinaldix tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás Brinaldix 10 mg tabletta: fehér vagy szürkésfehér, szagtalan vagy csaknem szagtalan, kerek, lapos, peremes, egyik oldalán B 10 felirattal ellátott tabletta. Brinaldix 20 mg tabletta: fehér vagy szürkésfehér, szagtalan vagy csaknem szagtalan, kerek, lapos, metszett élű tabletta egyik oldalán "BRIN" felirattal, a másik oldalán negyedelő vonallal ellátva. A tabletta a törővonalak mentén egyenlő adagokra osztható. Kiszerelés: 20 db tabletta PVC/Al buborékfóliában és dobozban. A forgalomba hozatali engedély jogosultja: EGIS Gyógyszergyár Nyrt. H-1106 Budapest, Keresztúri út 30-38. Gyártó EGIS Gyógyszergyár Nyrt. H-1106 Budapest, Keresztúri út 30-38. és H-1165 Budapest, Bökényföldi út 118-120. Magyarország a NOVARTIS PHARMA AG. (Svájc) licence alapján OGYI-T-3629/01 Brinaldix 10 mg tabletta OGYI-T-3629/02 Brinaldix 20 mg tabletta A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2010. április 7. 3 27520/55/09 |
FigyelmeztetésImpresszumMinden jog fenntartva! - © 2007