|
Gyógyszer keresés  Menü Vény nélkül kapható termékek Betűrend szerinti listák |
FUCIDIN 20MG/G KENŐCS
Fucidin 20 mg/g kenőcs nátrium-fuzidát Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Fucidin 20 mg/g kenőcs és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Fucidin 20 mg/g kenőcs alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Fucidin 20 mg/g kenőcsöt? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Fucidin 20 mg/g kenőcsöt tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. Milyen típusú gyógyszer a Fucidin 20 mg/g kenőcs és milyen betegségek esetén alkalmazható? Bizonyos bőrfertőzések helyi kezelésére szolgáló antibiotikum tartalmú készítmény kizárólag külső-leges használatra! Hatóanyaga a nátrium-fuzidát antibakteriális hatással rendelkezik. A penicillinnel, vagy más antibiotikummal szemben ellenálló Staphylococcus baktériumok különösen érzékenyek a fuzidinsavra. A Fucidin kenőcs terápiás hatékonysága részben annak tulajdonítható, hogy gyorsan behatol a bőrbe, illetve a fertőzés gócpontjába. Alkalmazása: ótvar, tályog, szőrtüszőgyulladás, sebfertőzés, verejtékmirigy gyulladás, gennyes körömágygyulladás, karbunkulus, fertőzött ekcémás dermatitis, sebek és égések, vagy egyéb bakteriális fertőzések kezelésére. 2. Tudnivalók a Fucidin 20 mg/g kenőcs alkalmazása előtt Ne alkalmazza a Fucidin 20 mg g kenőcsöt - ha allergiás a nátrium-fuzidátra, vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére. Figyelmeztetések és óvintézkedések Hosszantartó vagy ismétlődő alkalmazás esetén növekedhet az antibiotikum-rezisztencia kialakulásának kockázata. Fucidin kenőcs arcon történő alkalmazása esetén vigyázni kell arra, hogy ne kerüljön a szembe, mert a kenőcs segédanyagai kötőhártya irritációt okozhatnak. E gyéb gyógyszerek és a Fucidin 20 mg g kenőcs A Fucidin kenőcs és egyéb gyógyszerek együttes kölcsönhatását nem vizsgálták. A szisztémásan alkalmazott gyógyszerekkel való kölcsönhatás minimálisnak tekinthető, mivel a helyileg alkalmazott Fucidin szisztémás felszívódása elhanyagolható. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy a nemrégiben alkalmazott, valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről. Terhesség, szoptatás és termékenység A Fucidin kenőcs terhesség idején helyileg alkalmazható, mivel felszívódása elhanyagolható mértékű. A Fucidin enőcs szoptatás alatt helyileg alkalmazható, mivel elhanyagolható mértékben kerül be az anyatejbe. Javasolt azonban elkerülni az emlőkön történő helyi alkalmazást. A fogamzóképes nőkre gyakorolt hatás nem várható, mivel felszívódása elhanyagolható mértékű. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre A helyileg alkalmazott Fucidin kenőcs nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A Fucidin 20 mg/g kenőcs cetilalkoholt és gyapjúviaszt butil-hidroxitoluolt (E321) tartalmaz Ezek a segédanyagok helyi bőrreakciókat (pl.: kontakt dermatitisz) okozhatnak. A butil-hidroxitoluol ezenkívül a szem és nyálkahártya irritációt is okozhat. 3. Hogyan kell alkalmazni a Fucidin 20 mg/g kenőcsöt? A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A készítmény ajánlott adagja: a kezelendő bőrfelületet naponta 3 alkalommal vékonyan bekenni a kenőccsel és enyhén bedörzsölni. Fedőkötés szükségessége esetén elég a kenőcsöt naponta egyszer alkalmazni. A kezelést általában 7 napon keresztül kell alkalmazni. A Fucidin kenőcs alkalmazható a fül- és az orr belsejének kezelésére egy vattával bevont pálcikával, naponta kétszer. 4. Lehetséges mellékhatások Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Nem gyakori mellékhatások (1000 betegből 1-10 esetében észlelték): * bőrgyulladás * kontakt dermatitisz * különböző típusú bőrkiütések * viszketés * bőrpír * fájdalom az alkalmazás helyén (beleértve az égő érzést) * irritáció az alkalmazás helyén Ritka mellékhatások (10 000 betegből 1-10 esetében észlelték): * túlérzékenység * kötőhártya-gyulladás * angioneurotikus ödéma * csalánkiütés * hólyagosodás Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. 5. Hogyan kell a Fucidin 20 mg/g kenőcsöt tárolni? Legfeljebb 25°C-on tárolandó. A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható: ) után ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz a Fucidin 20 mg/g kenőcs - A készítmény hatóanyaga: 20 mg nátrium-fuzidát 1 gramm kenőcsben. - Egyéb összetevők: cetilalkohol, gyapjúviasz, folyékony paraffin, fehér vazelin, all-rac-?-tokoferol, butil-hidroxitoluol (E321). Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás? Küllem: átlátszó, illetve sárgásfehér kenőcs. Csomagolás: 1 x 15 g kenőcs tubusban és dobozban. A forgalomba hozatali engedély jogosultja LEO Pharma A/S Industriparken 55 DK-2750 Ballerup Dánia Gyártó LEO Laboratories Ltd. 285 Cashel Road Dublin 12 Írország OGYI-T-5985/01 A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2012. augusztus 3 OGYI/20391/2012 |
FigyelmeztetésImpresszumMinden jog fenntartva! - © 2007