Gyógyszer keresés
Menü
Vény nélkül kapható termékek
Betűrend szerinti listák
 
ZINNAT 500MG FILMTABLETTA

Vényköteles

A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!

BETEGTÁJÉKOZTATÓ : INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Zinnat 125 mg filmtabletta
Zinnat 250 mg filmtabletta
Zinnat 500 mg filmtabletta

Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
* Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
* További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
* E gyógyszert az orvos személyesen Önnek írta fel. A készítményt másoknak átadni nem szabad, mert számukra ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tüneteik az Önéhez hasonlóak.

Mit tartalmaz az Ön gyógyszere?
Hatóanyag:
Zinnat 125 mg tabletta: 125 mg cefuroxim (150,36 mg cefuroxim-axetil formájában) filmtablettánként.
Zinnat 250 mg tabletta: 250 mg cefuroxim (300,72 mg cefuroxim-axetil formájában) filmtablettánként.
Zinnat 500 mg tabletta: 500 mg cefuroxim (601,44 mg mg cefuroxim-axetil formájában) filmtablettánként.
Segédanyagok: kolloid szilícium-dioxid, nátrium-lauril-szulfát, hidrogénezett növényi olaj, kroszkarmellóz-nátrium, mikrokristályos cellulóz.
Bevonat: propil-parahidroxi-benzoát, metil-parahidroxi-benzoát, propilénglikol, "Opaspray white M-1-7120J", hipromellóz.

Hogyan hat és mire szolgál a gyógyszer?
Egyes baktériumok okozta fertőzéses megbetegedések kezelésére szolgáló gyógyszer.

Mielőtt szedni kezdené a gyógyszert
Feltétlenül tájékoztassa orvosát a kezelés megkezdése előtt, ha:
- allergiás cefuroximra, a készítmény bármely összetevőjére, továbbá penicillinekre vagy más antibiotikumokra,
- terhes,
- szoptat.

Fontos, hogy tájékoztassa kezelőorvosát, milyen más gyógyszereket szed, beleértve a vény nélkül vásárolt készítményeket is.
Beszélje meg orvosával vagy gyógyszerészével, ha fogamzásgátló tablettát szed. Mint egyes más antibiotikumok esetében, szükséges lehet kiegészítő fogamzásgátló módszer alkalmazására is.

Hogyan kell szedni a gyógyszert?
Kizárólag orvosi rendeletre, az orvos által meghatározott adagban és ideig szedhető.

A tablettát étkezés után, szétrágás nélkül kell bevenni, előzetesen széttörni nem szabad.
A gyógyszert az orvos által előírt ideig kell szedni, akkor is, ha állapota hamarabb javul.
A kezelés idő előtti abbahagyása ugyanis a betegség rosszabbodásához vezethet.

Mi a teendő, ha az előírtnál nagyobb adagot vett be?
Ha véletlenül több gyógyszert vett be az előírtnál, nem valószínű, hogy ez bármilyen komoly panaszt okozna. Mindazonáltal, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy a gyógyszerészt!

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot?
Ha egy adagot elfelejtett bevenni, ne aggódjon, és vegye be a következőt, amint eszébe jut.
Ezután folytassa a gyógyszer szedését a szokásos módon.
Mellékhatások
Ha a gyógyszer szedése alatt nehézlégzés, mellkasi szorító érzés, a szemhéj, az arc vagy az ajkak duzzanata, a bőrön piros foltok, kiütések jelentkeznek, a gyógyszer szedését abba kell hagyni és azonnal orvoshoz kell fordulni.

Előfordulhat a kezelés alatt hasmenés, hányinger, hányás, hasi fájdalom, fejfájás, szédülés.
Ilyenkor nem szükséges abbahagyni a gyógyszer szedését, de az orvost mielőbb tájékoztatni kell.

Bármilyen egyéb nemkívánatos tünet észlelésekor, vagy ha a betegség rosszabbodna, ill. a gyógyszer már elfogyott, de a beteg még nincs jól, minél hamarabb orvoshoz kell fordulni.

A gyógyszer tárolása
A Zinnat tabletták legfeljebb 30 oC-on tárolhatók.
A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

A forgalombahozatali engedély jogosultja és a gyártó:
A forgalombahozatali engedély jogosultja:
GlaxoSmithKline Kft.,
1134 Budapest, Csörsz u. 43.

Gyártó:
Glaxo Wellcome Operations,
Harmire Road, Barnard Castle,
Co. Durham, DL12 8DT,
Egyesült Királyság

OGYI-T-1399/01 (Zinnat 125 mg filmtabletta)
OGYI-T-1400/01 (Zinnat 250 mg filmtabletta)
OGYI-T-1401/01 (Zinnat 500 mg filmtabletta)

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2007. november 7.




25 581/41/06