|
Gyógyszer keresés  Menü Vény nélkül kapható termékek Betűrend szerinti listák |
APRANAX DOLO 100MG/G GÉL
Apranax 100 mg/g gél naproxén Olvassa el figyelmesen a betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információt tartalmaz Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészhez. - Sürgősen forduljon orvosához, ha a tünetei 7 napon belül nem javulnak, vagy éppen súlyosbodnak. - Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer az Apranax gél és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók az Apranax gél alkalmazása előtt. 3. Hogyan kell alkalmazni az Apranax gélt? 4. Lehetséges mellékhatások. 5. Hogyan kell az Apranax gélt tárolni? 6. További információk. 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ APRANAX GÉL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? Az Apranax gél formájú gyógyszer. A gyógyszer naproxén hatóanyagot tartalmaz 100 mg/g mennyiségben, és a nem-szteroid gyulladás-csökkentő gyógyszerekhez sorolható (NSAID). A gyógyszer fájdalomcsillapító hatású gél, amit lokálisan alkalmaznak a bőrön. A gyógyszer alkalmazása következtében a fájdalom és a duzzanat csökken, a fizikai kellemetlenség oldódik. A gyógyszer alkalmazását követően kellemes hűvös érzés keletkezik a bőrön. Terápiás javallatok: - izom- és ízületi fájdalom, - csont-ízületi gyulladás (oszteoartritisz). 2. TUDNIVALÓK AZ APRANAX GÉL ALKALMAZÁSA ELŐTT Ne alkalmazza az Apranax gélt: - ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagra vagy az Apranax gél bármely összetevőjére, - ha allergiás (túlérzékeny) a nem-szteroid gyulladás-csökkentő gyógyszerekre és az acetilszalicilsavra, - ha a bőre gyulladt, sérült vagy nyílt seb van rajta, - 3 évesnél fiatalabb gyermekeknél. Az Apranax gél fokozott elővigyázatossággal alkalmazható - ha allergiás reakció (bőrkiütés, bőrpír, viszketés) előfordult nem-szteroid gyulladás-csökkentő gyógyszerekkel történő kezelés során; - hosszútávú, nagy bőrfelületen történő alkalmazáskor, mert szisztémás mellékhatások előfordulhatnak. Ha a fent említett reakciók közül bármelyik előfordulna, a gyógyszer alkalmazását abba kell hagyni. A gyógyszer nem alkalmazható: - a szembe és nyálkahártyákra. Ha a szembe vagy a nyálkahártyákra gél kerül, akkor bőséges öblítés szükséges vízzel, hogy a gél eltávolítsa; - pólya alatt (kötözések, öntapadós ragasztók); - szájon át. A kezelés alatt és 2 héttel a kezelés után a közvetlen napfény (ideértve a szoláriumot is) kerülendő. A naproxén felszívódik a keringési rendszerbe, ezért körültekintő alkalmazása szükséges máj- és vese-elégtelenségben, gasztrointesztinális fekélytől vagy vérzékenységben szenvedő betegekben. A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrég szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. Az Apranax gél együtt adható egyéb naproxént tartalmazó gyógyszerformákkal (tabletta, kúp, stb.). Gyermekek A gyógyszer alkalmazása nem ajánlott 3 évesnél fiatalabb gyermekeknél. Terhesség és szoptatás A gyógyszer alkalmazása előtt kérje ki orvosa véleményét. A gyógyszer ellenjavallt, kivéve, ha azt orvos ajánlja és felügyeli. A naproxén terhességben történő alkalmazásakor gondosan mérlegelni kell az esetleges előnyt az anya és a magzat számára, különösen a terhesség 1. és 3. trimeszterében. A gyógyszer alkalmazása nem ajánlott a szoptatás időszakában. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre A naproxén bőrön történő lokális alkalmazását követően nincs adat arra vonatkozóan, hogy a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre nemkívánatos módon hatna. 3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI AZ APRANAX GÉLT? Orvosi ajánlás hiányában a gyógyszert a következőképpen javasolt alkalmazni: az alkalmazott mennyiség a sérült területtel arányos legyen (az általában ajánlott mennyiség 4 cm hosszú gél csík). Az alkalmazást követően kenje szét a gélt az érintett területen és masszírozza gyengéden, ameddig az felszívódik. A gyógyszert naponta 4-5-ször javasolt alkalmazni, néhány órás időközönként. Az alkalmazást követően kezet kell mosni, ha a kezelés nem terjed ki a kezekre. Az Apranax gél alkalmazása nem ajánlott néhány hétnél hosszabb időszakra (általában 4 hét). Ha a fájdalom és a duzzanat nem csökken, sőt erősödik egy hetes kezelést követően, akkor ezt jeleznie kell orvosának. Bőrpír és bőrirritáció esetén hagyja abba a gyógyszer alkalmazását a reakció megszűntéig, ellenkező esetben forduljon orvosához. Ha termék használatával kapcsolatban bármilyen egyéb kérdése van, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Ha az előírtnál több Apranax gélt alkalmazott A naproxén - a keringési rendszerbe történő kismértékű felszívódása miatt - túladagolás vagy mérgezés nem jelent kockázatot a gyógyszer lokális alkalmazása során. Azonban nem megfelelő alkalmazása vagy balesetszerű lenyelése szisztémás mellékhatásokat eredményezhet. Ebben az esetben a nem-szteroid gyulladás-csökkentő gyógyszerekkel történő mérgezés során alkalmazott általános terápiás intézkedés megfelelő. A gyógyszer véletlen lenyelése esetén forduljon orvosához. 4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK Mint minden gyógyszernek az Apranax gélnek is lehetnek mellékhatásai, de a mellékhatások nem mindenkinél fordulnak elő. Az Apranax gél általában nagyon jól tolerálható. Ritkán (? 1/10 000, <1/1 000) helyi bőrirritáció (bőrpír, bőrkiütés, viszketés) előfordulhat, amely azonban a kezelés abbahagyását követően megszűnik. A naproxén hosszútávú és nagy bőrfelületen történő alkalmazása során nemkívánatos szisztémás hatások pl. álmosság, hasmenés, hányinger, fejfájás, túlérzékenységi reakciók (allergia) előfordulhatnak. Ha az említett mellékhatások közül bármelyik előfordulna, tájékoztassa orvosát. Légzőszervi problémák vagy bőrelváltozás esetén azonnal hagyja abba a gyógyszer alkalmazását és keresse fel orvosával vagy menjen a legközelebbi kórházba. Az Apranax gél alkalmazása során néhány betegnél egyéb mellékhatások is előfordulhatnak. Ha olyan mellékhatásokat tapasztal, amelyek nem szerepelnek a Betegtájékoztatóban, akkor tájékoztassa orvosát. 5. HOGYAN KELL AZ APRANAX GÉLT TÁROLNI? Gyermekek elől elzárva tartandó! Hűteni vagy fagyasztani tilos! A dobozon és a tubuson feltüntetett lejárati idő (Felh.:) után ne alkalmazza az Apranax gélt. A lejárati idő megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. Ne alkalmazza az Apranax gélt, ha a gélben vagy annak szagában bármilyen változást észlel. A gyógyszer a felbontást követően 6 hónapig használható. A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz az Apranax gél - A hatóanyag a naproxén. - A többi összetevő a klorál-hidrát, a levomentol, a 96%-os etanol, az etil-parahidroxi-benzoát, a nátrium-hidroxid, a karbomer, és a tisztított víz. Milyen az Apranax gél külleme és és mit tartalmaz a csomagolás Az Apranax gél a bőrön történő lokális alkalmazásra szolgáló gél, fehér színű és illata a mentolra jellemző. Kiszerelés: 30 g, 55 g és 100 g alumínium tubus dobozban. A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó: ICN Polfa Rzeszów S.A., 2 Przemysłowa Str., 35-959 Rzeszów Lengyelország Tel.: +48 17 865 51 00 Fax: +48 17 862 46 18 ICN_Polfa@valeant.com OGYI-T-21996/01 30 g alumínium tubusban OGYI-T-21996/02 55 g alumínium tubusban OGYI-T-21996/03 100 g alumínium tubusban Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték: Cseh Köztársaság - EMOXEN GEL Szlovákia - EMOXEN GEL Észtország - EMOX Litvánia- EMOX 100 mg/g gelis Lettország - EMOX 100 mg/g gel Magyarország - Apranax 100 mg/g gél A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2012. július A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviselőjéhez. Valeant Pharma Magyarország Kft. 1025 Budapest, Csatárka u. 82-84. Tel.: +36-1-345-5900 Fax: +36-1-345-5918 |
FigyelmeztetésImpresszumMinden jog fenntartva! - © 2007