---

Vényköteles A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét! Adatlap Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Arbartan 25 mg filmtabletta
Arbartan 50 mg filmtabletta
Arbartan 100 mg filmtabletta

lozartán-kálium

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
* Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
* További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
* Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
* Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer az Arbartan filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók az Arbartan filmtabletta szedése előtt
3. Hogyan kell szedni az Arbartan filmtablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell az Arbartan filmtablettát tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk


1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ARBARTAN FILMTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A lozartán az angiotenzin-II receptor antagonista néven ismert gyógyszercsoportba tartozik.
Az angiotenzin-II a szervezetben termelődő anyag, amely az erekben levő receptorokhoz kötődik, ezáltal szűkítve az ereket. Ez a vérnyomás emelkedését eredményezi. A lozartán azonban meggátolja az angiotenzin-II kötődését a receptorokhoz, elernyesztve ezzel az ereket, ami a vérnyomás csökkenését eredményezi. A lozartán lelassítja a veseműködés csökkenését (romlását) II. típusú cukorbetegségben szenvedő magas vérnyomásos betegeknél.

Az Arbartan az alábbi esetekben alkalmazandó:
* Magas vérnyomásban (hipertóniában) szenvedő betegek kezelésére.
* Vesevédelemre magas vérnyomásban és 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél, akik laboratóriumi eredményeik alapján csökkent veseműködéssel rendelkeznek és napi 0,5 g szintet elérő vagy azt meghaladó fehérjevizelésben (olyan állapot, amelyben a vizelet rendellenes mennyiségű fehérjét tartalmaz) szenvednek.
* Magas vérnyomásban és a szív bal kamrájának megvastagodásában szenvedő betegeknél az Arbartan bizonyítottan csökkenti a sztrók ("szélütés", melyet az agyi véráramlás súlyos zavara okoz) kockázatát ("LIFE"-vizsgálat javallata).


2. TUDNIVALÓK AZ ARBARTAN FILMTABLETTA SZEDÉSE ELŐTT

Ne szedje az Arbartan filmtablettát
* Ha allergiás lozartánra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
* Ha májműködése súlyosan károsodott
* Ha több mint 3 hónapja terhes. (Azonban a terhesség korai szakaszában sem ajánlott szedni az Arbartan-t - l. a "Terhesség" című részt.)

Figyelmeztetések és óvintézkedések
Az Arbartan filmtabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Feltétlenül közölje orvosával, ha úgy gondolja, hogy terhes (vagy teherbe eshet). Az Arbartan filmtabletta szedése a korai terhesség időszakában nem ajánlott. Nem szabad szedni a gyógyszert, ha több, mint 3 hónapja terhes, mivel súlyos károkat okozhat a magzatnak, ha a terhességnek ebben a szakaszában szedi (lásd a "Terhesség" című részt).

Fontos, hogy az alábbiakat közölje kezelőorvosával, mielőtt elkezdené szedni az Arbartan filmtablettát:
* Ha korábban már előfordult Önnél ún. angioödéma (az arc, ajkak, torok és/vagy nyelv bedagadása) (lásd még 4. pont "Lehetséges mellékhatások").
* Ha súlyos hányás vagy hasmenés lép fel Önnél, mely a szervezet jelentős folyadék- és/vagy sóveszteségével jár.
* Ha vízhajtókat kap (ezek a gyógyszerek a szervezetből a vesén át ürülő víz mennyiségét növelik), vagy sószegény diétát tart, mely a szervezet jelentős folyadék- és sóveszteségével jár (lásd 3. pont "Adagolás különleges betegcsoportokban" c. részt).
* Ha a vesékhez vezető erei (artériái) beszűkültek vagy elzáródtak, vagy ha nemrég veseátültetésen esett át.
* Ha májműködése károsodott (lásd 2. pont "Ne szedje az Arbartan filmtablettát" c. részt és a 3. pont "Adagolás különleges betegcsoportokban" c. részt).
* Ha veseelégtelenséggel párosuló vagy anélkül fennálló szívelégtelenségben szenved, illetve egyidejűleg súlyos, életveszélyes szívritmuszavara van. Különleges elővigyázatosság szükséges, ha egyidejűleg béta-blokkoló-kezelés alatt áll
* Ha szívbillentyű- vagy szívizombetegsége van.
* ha szívkoszorúér-megbetegedésben szenved (melyet a véráramlás csökkenése okoz a szívkoszorúerekben) vagy agyérbetegségben szenved (melyet a véráramlás csökkenése okoz az agyi erekben)
* Ha ún. primer hiperaldoszteronizmusban szenved (a mellékvese által termelt, aldoszteron nevű hormon túltermelődésével járó tünetcsoport, amelyet a mellékvese kóros elváltozása okoz).

Gyermekek és serdülők
Az Arbartan-t vizsgálták gyermekeknél. További tájékoztatásért forduljon kezelőorvosához.


Egyéb gyógyszerek és az Arbartan filmtabletta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről

Különös gondossággal kell eljárnia, ha az Arbartan filmtabletta alkalmazása során az alábbi gyógyszerek valamelyikét is szedi:
* egyéb vérnyomáscsökkentők, mivel ezek tovább csökkenthetik a vérnyomást. A vérnyomást az alábbi gyógyszercsoportok/gyógyszerek is csökkenthetik: triciklusos antidepresszánsok, antipszichotikus készítmények, baklofen, amifosztin
* olyan gyógyszerek, amelyek visszatartják a káliumot, vagy növelhetik a káliumszinteket (pl. káliumpótlók, káliumtartalmú sópótlók vagy kálium-megtakarító gyógyszerek, mint pl. a heparin vagy egyes vízhajtók [amilorid, triamteren, spironolakton]),
* nem szteroid gyulladásgátlók, mint pl. indometacin, beleértve a cox-2 gátlókat is (ezek gyulladáscsökkentő gyógyszerek, és fájdalomcsillapításra is használhatók), mivel ezek gyengíthetik a lozartán vérnyomáscsökkentő hatását. Ha az Ön veseműködése károsodott, ezen gyógyszerek egyidejű alkalmazása a veseműködés további romlásához vezethet.
* lítiumot tartalmazó gyógyszereket csak kezelőorvosának szigorú felügyelete mellett szedhet együtt az Arbartan filmtablettával. Különleges óvintézkedésekre (pl. vérvizsgálatra) lehet szükség.

Az Arbartan filmtabletta egyidejű bevétele étellel vagy itallal
A filmtabletta szedhető étkezéssel együtt vagy étkezéstől függetlenül.

Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Terhesség
Feltétlenül közölje orvosával, ha úgy gondolja, hogy terhes, vagy teherbe eshet. Normális esetben az orvos azt fogja tanácsolni Önnek, hogy hagyja abba a gyógyszer szedését, mielőtt teherbe esik, vagy ahogy megtudja, hogy terhes, és hogy az Arbartan helyett egy másik gyógyszert kezdjen el szedni. Az Arbartan gyógyszer szedése nem ajánlott a korai terhesség időszakában. Nem szabad szedni az Arbartan-t a 3. terhességi hónap után, mert súlyos károkat okozhat a magzatnak.

Szoptatás
Közölje orvosával, amennyiben szoptat, vagy el szeretné kezdeni a szoptatást. Az Arbartan alkalmazása nem javasolt szoptató anyáknak. Amennyiben szoptatni szeretne, kezelőorvosa másik készítményt választhat az Ön számára, különösen abban az esetben, ha gyermeke újszülött vagy koraszülött.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A készítménynek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták. Az Arbartan várhatóan nem befolyásolja a gépjárművezetői vagy gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Sok más vérnyomáscsökkentő készítményhez hasonlóan azonban a lozartán szédülést vagy álmosságot okozhat néhány emberben. Ha szédülést vagy álmosságot tapasztal, gépjárművezetés vagy gépek kezelése előtt forduljon orvosához.

Az Arbartan filmtabletta laktóz-monohidrátot tartalmaz
Ez a gyógyszer laktóz-monohidrátot tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.


3. HOGYAN KELL SZEDNI AZ ARBARTAN FILMTABLETTÁT?


Orvosa az Ön állapota és az alapján állapítja meg az Arbartan megfelelő adagját, hogy Ön szed-e más készítményeket. Fontos, hogy addig szedje az Arbartan-t, amíg azt orvosa felírta, annak érdekében, hogy vérnyomását folyamatosan kontroll alatt tartsa. A gyógyszert mindig pontosan a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Magas vérnyomásban szenvedő betegek
A kezelés kezdő adagja általában naponta egyszer 50 mg lozartán (egy db 50 mg-os filmtabletta).
A maximális vérnyomáscsökkentő hatásnak a kezelés kezdete után 3-6 héttel kell kialakulnia.
Egyes betegeknél az adag később emelhető naponta egyszer 100 mg lozartánra (két db 50 mg-os filmtabletta).
Ha Önnek az a benyomása, hogy a készítmény hatása túl erős vagy túl gyenge, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

Magas vérnyomásban és II. típusú cukorbetegségben szenvedő betegek
A kezelés kezdő adagja általában naponta egyszer 50 mg lozartán (egy db 50 mg-os filmtabletta).
A vérnyomás alakulásától függően, az adag később emelhető naponta egyszer 100 mg lozartánra
(két db 50 mg-os filmtabletta).

A lozartán tabletták együttesen alkalmazhatók egyéb vérnyomáscsökkentő készítményekkel (pl.: vízhajtókkal, kalcium-csatorna blokkolókkal, alfa- vagy béta-blokkolókkal és központilag ható szerekkel), valamint inzulinnal és a vérben fellelhető glükóz szintjének csökkentésére általánosan szedett gyógyszerekkel (pl.: szulfonilureák, glitazonok és glükozidáz-gátlók).

Adagolás különleges betegcsoportokban
Orvosa alacsonyabb adagot írhat fel Önnek, főként a kezelés kezdetén, ha Ön nagy adagban vízhajtót szed, májbetegsége van, vagy elmúlt 75 éves. A lozartán alkalmazása súlyos májbetegségben szenvedő betegeknek nem javasolt (lásd "Ne alkalmazza az Arbartant").

Alkalmazás gyermekeknél és serdülőknél (6-tól 18 éves korig)
20-50 kg testsúlyú betegeknél az ajánlott kezdő adag naponta egyszer 25 mg (1 darab 25 mg-os filmtabletta). 50 kg feletti testsúlyú betegeknél a szokásos adag naponta egyszer 50 mg (1 darab 50 mg filmtabletta). Az orvos emelheti az adagot, ha a vérnyomás szabályozását nem sikerül elérni. Az Arbartan filmtabletta alkalmazása 6 év alatti gyermekeknél nem ajánlott.
Az Arbartan filmtabletta alkalmazása súlyos vese- vagy májkárosodásban szenvedő gyermekeknél sem ajánlott.

Alkalmazás
A filmtablettát egy pohár vízzel kell bevenni. A napi adagot minden nap kb. azonos időben kell bevenni. Fontos, hogy addig folytassa a készítmény szedését, amíg kezelőorvosa másként nem rendeli.

Ha az előírtnál több Arbartan filmtablettát vett be
Ha Ön véletlenül túl sok filmtablettát vett be, vagy egy gyermek vett be a készítményből, azonnal forduljon kezelőorvosához. A túladagolás tünetei: alacsony vérnyomás, szapora szívverés, esetleg lassú szívverés.

Ha elfelejtette bevenni az Arbartan filmtablettát
Ha véletlenül kihagyott egy napi adagot, egyszerűen vegye be a szokásos időben a következő adagot. Ne vegyen be kétszeres adagot az elfelejtett adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.


4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha az alábbi tünetek közül bármelyiket tapasztalja, hagyja abba a lozartán tabletták szedését, és azonnal tájékoztassa orvosát vagy menjen be a legközelebbi kórház sürgősségi osztályára:
Súlyos allergiás reakció jelentkezése (kiütések, viszketés, az arc, ajkak, száj vagy torok bedagadása, amelyek légzési vagy nyelési nehézséget okozhatnak).

Ez egy súlyos, de ritka mellékhatás, amely 10 000-ből több mint 1, de 1000-ből kevesebb, mint
1 embert érint. Sürgős orvosi beavatkozásra vagy kórházi ellátásra lehet szüksége.

A gyógyszermellékhatások csoportosítása a következő:
nagyon gyakori: 10-ből több mint 1 embert érinthet
gyakori: legfeljebb 10-ből 1 embert érinthet
nem gyakori legfeljebb 100-ból 1 embert érinthet
ritka: legfeljebb 1000-ből 1 embert érinthet
nagyon ritka: legfeljebb 10 000-ből 1 embert érinthet
nem ismert a rendelkezésre álló adatokból a gyakoriság nem állapítható meg

Az Arbartan alkalmazása mellett az alábbi mellékhatásokat jelentették:

Gyakori:
* szédülés
* a beteg úgy érzi, hogy "forog vele a világ" (ún. vertigó)
* alacsony vérnyomás
* gyengeség,
* fáradtság
* túl alacsony vércukorszint (ún. hipoglikémia)
* túl magas káliumszint a vérben (ún. hiperkalémia)
* a veseműködés változása, beleértve a veseelégtelenséget is
* - a vörösvértestek számának csökkenése (vérszegénység)
* szívelégtelenségben szenvedő betegeknél a vérben a karbamid, a szérumban a kreatinin és a kálium nevű anyagok szintjének emelkedése

Nem gyakori:
* aluszékonyság
* fejfájás
* alvászavarok
* felgyorsult szívritmus és erős szívdobogás érzete (ún. palpitáció)
* súlyos mellkasi fájdalom (ún. angina pektórisz)
* alacsony vérnyomás (főként a vérerek nagyfokú vízveszteségét követően, pl.: súlyos szívelégtelenségben szenvedő betegeknél vagy magas dózisú vízhajtóval történő kezelés ideje alatt)
* az adagtól függő ún. ortosztatikus hatások, mint pl.: fekvő vagy ülő testhelyzetből történő felálláskor fellépő vérnyomáscsökkenés
* légszomj (nehézlégzés)
* köhögés
* hasi fájdalom
* székrekedés
* hasmenés
* hányinger
* hányás
* csalánkiütés
* viszketés
* kiütések
* helyi duzzanat (ún. ödéma)

Ritka:
* a vérerek gyulladása (ún. vaszkulitisz, beleértve a Henoch-Schönlein purpurát)
* zsibbadás vagy bizsergés érzete (fonákérzés)
* ájulás
* nagyon gyors és szabálytalan szívverés (pitvarfibrilláció), agyi katasztrófa (sztrók)
* májgyulladás (ún. hepatitisz)
* emelkedett vér alanin-aminotranszferáz (ALT) szint, mely a kezelés abbahagyásakor általában visszaáll az eredeti értékre

Nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg):
* a vörösvérsejtek számának csökkenése (vérszegénység)
* a vérlemezkék csökkent száma
* migrén
* az ízérzés megváltozása
* csengés, zúgás, búgás vagy kattogás a fülben
* depresszió
* általános rossz közérzet
* májműködési rendellenességek
* izom- és ízületi fájdalom
* megmagyarázhatatlan izomfájdalom sötét (teaszínű) vizelettel (ún. rabdomiolízis)
* fokozott napfényérzékenység
* impotencia
* a hasnyálmirigy gyulladása
* alacsony nátriumszint a vérben
* influenza-szerű tünetek
* hátfájás
* húgyúti fertőzés.

A gyermekeknél fellépő mellékhatások hasonlóak a felnőtteknél észleltekhez.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik..


5. HOGYAN KELL AZ ARBARTAN FILMTABLETTÁT TÁROLNI?

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne szedje az Arbartan filmtablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Az Arbartan filmtablettát az eredeti csomagolásában kell tárolni.

Csak akkor bontsa fel a buborékcsomagolást, amikor elkezdi szedni a gyógyszert.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét..



6. A CSOMAGOLÁS TARTALMA ÉS EGYÉB INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz az Arbartan filmtabletta:
A készítmény hatóanyaga a lozartán-kálium. 25 mg vagy 50 mg vagy 100 mg lozartán-kálium filmtablettánként.
Egyéb összetevők:
Tablettamag: laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, hidegen duzzadó keményítő, magnézium-sztearát.
Filmbevonat: poli(vinil-alkohol), titán-dioxid (E 171), makrogol 3350, talkum.

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Arbartan 25 mg filmtabletta: Fehér, ovális, kissé domború, egyik oldalán a bemetszés mellett mélynyomású "2" és mélynyomású "5" jelöléssel, a másik oldalán bemetszéssel ellátott filmtabletta.
A bemetszés csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza. Az alábbi kiszerelésekben érhető el: 1, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 90 és 98 db filmtabletta vagy 50 db (50 x 1 db), ez csak kórházban elérhető kiszerelés.

Arbartan 50 mg filmtabletta: Fehér, ovális, kissé domború filmtabletta, egyik oldalán mélynyomású "50" jelöléssel, másik oldalán bemetszéssel. A tabletta egyenlő adagokra osztható. Az alábbi kiszerelésekben érhető el: 1, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 90, 98 és 100 db filmtabletta vagy 50 db (50 x 1 db) és 280 db (10x28 db), ezek csak kórházban elérhető kiszerelések.

Arbartan 100 mg filmtabletta: Fehér, ovális, kissé domború filmtabletta, egyik oldalán mélynyomású "100" jelöléssel, másik oldalán bemetszéssel. A tabletta egyenlő adagokra osztható. Az alábbi kiszerelésekben érhető el: 1, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 90, 98 és 100 db filmtabletta vagy 50 db (50 x 1 db) és 280 db (10x28 db), ezek csak kórházban elérhető kiszerelések.

A filmtabletták csomagolása: fehér, átlátszatlan PVC/PVdC/Al vagy fehér, átlátszatlan PVC/PE/PVdC/Al vagy OPA/Alu/PVC/Al buborékcsomagolás és doboz.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva Gyógyszergyár Zrt.
4042 Debrecen, Pallagi út 13.

Gyártó:
1. TEVA UK Ltd Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne, East Sussex, BN22 9AG, Anglia
2. Pharmachemie B.V. Swensweg 5, Postbus 552, 2003 RN Haarlem, Hollandia
3. TEVA Santé SA Rue Bellocier, 89107 Sens, Franciaország
4. TEVA Gyógyszergyár Zrt. Magyarország, 4042 Debrecen Pallagi út 13.
5. TEVA Gyógyszergyár Zrt. Magyarország, 2100 Gödöllő Táncsics Mihály út 82.
6. Teva Czech Industries s. .r.o. Ostravská 29, č.p. 305, 747 70 Opava -Komárov, Csehország

OGYI-T-20536/01-03. (Arbartan 25 mg filmtabletta)
OGYI-T-20536/04-06. (Arbartan 50 mg filmtabletta)
OGYI-T-20536/07-09. (Arbartan 100 mg filmtabletta)

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
Egyesült Királyság: Losartan Potassium 25 mg 50 mg 100 mg Film-coated Tablets

Ausztria: Losartan ratiopharm 25/50/100 mg Filmtabletten
Dánia: Losartankalium 50 mg, 100 mg Filmovertrukne tabletter
Finnország: Losatrix 25 mg, 50 mg, 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Franciaország: LOSARTAN TEVA 25 mg, 50 mg, 100 mg comprimé pelliculé sécable
Olaszország: LOSARTAN TEVA 25 mg, 50 mg, 100 mg compresse rivestite con film
Hollandia: Losartankalium 25, 50, 100 PCH, filmomhulde tabletten
Norvégia: Losartan TEVA 25, 50, 100 mg tabletter, filmdrasjerte
Portugália: Losartan Teva 50 mg, 100 mg Comprimidos
Svédország Losartan TEVA 50 mg, 100 mg filmdragerade tabletter
Szlovénia: Losartan TEVA 50 mg, 100 mg filmsko obložene tablete
Magyarország: Arbartan 25, 50, 100 mg filmtabletta.


A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2013. február



5


OGYI/25990/2012
OGYI/25991/2012
OGYI/25993/2012
OGYI/35364/2012
OGYI/35366/2012
OGYI/35367/2012
OGYI/38113/2012
OGYI/38115/2012
OGYI/38118/2012
OGYI/2869/2013
OGYI/2870/2013
OGYI/2871/2013